https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GDAP1
GDAP1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T10:13:59Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=GDAP1&diff=2345938&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:29:57Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''GDAP1'''{{فاصل}} ('''Ganglioside induced differentiation associated protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GDAP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gauldie J, Bhandari SC, Singal DP | عنوان = Alteration of the HL-A antigenic site in situ | صحيفة = Immunol Commun | المجلد = 4 | العدد = 5 | صفحات = 465–76 |تاريخ=Apr 1976 | pmid = 54332 | pmc = | doi = 10.3109/08820137509057334}}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GDAP1 ganglioside-induced differentiation-associated protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54332| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306110735/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54332 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu H, Nakagawa T, Kanematsu T |عنوان=Isolation of 10 differentially expressed cDNAs in differentiated Neuro2a cells induced through controlled expression of the GD3 synthase gene |صحيفة=J. Neurochem. |المجلد=72 |العدد= 5 |صفحات= 1781–90 |سنة= 1999 |pmid= 10217254 |doi=10.1046/j.1471-4159.1999.0721781.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brockington M, Blake DJ, Prandini P |عنوان=Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=69 |العدد= 6 |صفحات= 1198–209 |سنة= 2002 |pmid= 11592034 |doi=10.1086/324412 | pmc=1235559 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baxter RV, Ben Othmane K, Rochelle JM |عنوان=Ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 is mutant in Charcot-Marie-Tooth disease type 4A/8q21 |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=30 |العدد= 1 |صفحات= 21–2 |سنة= 2002 |pmid= 11743579 |doi= 10.1038/ng796 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cuesta A, Pedrola L, Sevilla T |عنوان=The gene encoding ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 is mutated in axonal Charcot-Marie-Tooth type 4A disease |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=30 |العدد= 1 |صفحات= 22–5 |سنة= 2002 |pmid= 11743580 |doi= 10.1038/ng798 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nelis E, Erdem S, Van Den Bergh PY |عنوان=Mutations in GDAP1: autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy |صحيفة=Neurology |المجلد=59 |العدد= 12 |صفحات= 1865–72 |سنة= 2003 |pmid= 12499475 |doi= 10.1212/01.wnl.0000036272.36047.54|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Senderek J, Bergmann C, Ramaekers VT |عنوان=Mutations in the ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 (GDAP1) gene in intermediate type autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy |مسار=https://archive.org/details/sim_brain_2003-03_126_3/page/642 |صحيفة=Brain |المجلد=126 |العدد= Pt 3 |صفحات= 642–9 |سنة= 2003 |pmid= 12566285 |doi=10.1093/brain/awg068 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Boerkoel CF, Takashima H, Nakagawa M |عنوان=CMT4A: identification of a Hispanic GDAP1 founder mutation |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2003-03_53_3/page/400 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=53 |العدد= 3 |صفحات= 400–5 |سنة= 2003 |pmid= 12601710 |doi= 10.1002/ana.10505 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Birouk N, Azzedine H, Dubourg O |عنوان=Phenotypical features of a Moroccan family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease associated with the S194X mutation in the GDAP1 gene |صحيفة=Arch. Neurol. |المجلد=60 |العدد= 4 |صفحات= 598–604 |سنة= 2003 |pmid= 12707075 |doi= 10.1001/archneur.60.4.598 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Azzedine H, Ruberg M, Ente D |عنوان=Variability of disease progression in a family with autosomal recessive CMT associated with a S194X and new R310Q mutation in the GDAP1 gene |صحيفة=Neuromuscul. Disord. |المجلد=13 |العدد= 4 |صفحات= 341–6 |سنة= 2003 |pmid= 12868504 |doi=10.1016/S0960-8966(02)00281-X |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ammar N, Nelis E, Merlini L |عنوان=Identification of novel GDAP1 mutations causing autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease |صحيفة=Neuromuscul. Disord. |المجلد=13 |العدد= 9 |صفحات= 720–8 |سنة= 2003 |pmid= 14561495 |doi=10.1016/S0960-8966(03)00093-2 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stojkovic T, Latour P, Viet G |عنوان=Vocal cord and diaphragm paralysis, as clinical features of a French family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease, associated with a new mutation in the GDAP1 gene |صحيفة=Neuromuscul. Disord. |المجلد=14 |العدد= 4 |صفحات= 261–4 |سنة= 2004 |pmid= 15019704 |doi= 10.1016/j.nmd.2004.01.003 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pedrola L, Espert A, Wu X |عنوان=GDAP1, the protein causing Charcot-Marie-Tooth disease type 4A, is expressed in neurons and is associated with mitochondria |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 8 |صفحات= 1087–94 |سنة= 2005 |pmid= 15772096 |doi= 10.1093/hmg/ddi121 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Claramunt R, Pedrola L, Sevilla T |عنوان=Genetics of Charcot-Marie-Tooth disease type 4A: mutations, inheritance, phenotypic variability, and founder effect |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=42 |العدد= 4 |صفحات= 358–65 |سنة= 2006 |pmid= 15805163 |doi= 10.1136/jmg.2004.022178 | pmc=1736030 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kabzińska D, Kochański A, Drac H |عنوان=A novel Met116Thr mutation in the GDAP1 gene in a Polish family with the axonal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4 disease |صحيفة=J. Neurol. Sci. |المجلد=241 |العدد= 1–2 |صفحات= 7–11 |سنة= 2006 |pmid= 16343542 |doi= 10.1016/j.jns.2005.10.002 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Biancheri R, Zara F, Striano P |عنوان=GDAP1 mutation in autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth with pyramidal features |صحيفة=J. Neurol. |المجلد=253 |العدد= 9 |صفحات= 1234–5 |سنة= 2007 |pmid= 16607474 |doi= 10.1007/s00415-006-0149-4 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shield AJ, Murray TP, Board PG |عنوان=Functional characterisation of ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 as a glutathione transferase |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=347 |العدد= 4 |صفحات= 859–66 |سنة= 2006 |pmid= 16857173 |doi= 10.1016/j.bbrc.2006.06.189 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baránková L, Vyhnálková E, Züchner S |عنوان=GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT |صحيفة=Neuromuscul. Disord. |المجلد=17 |العدد= 6 |صفحات= 482–9 |سنة= 2007 |pmid= 17433678 |doi= 10.1016/j.nmd.2007.02.010 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 8}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-8}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]</div>
عبد العزيز