https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GCM2 GCM2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T04:17:31Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=GCM2&diff=2345276&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T02:09:34Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;GCM2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Glial cells missing homolog 2&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GCM2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kanemura Y, Hiraga S, Arita N, Ohnishi T, Izumoto S, Mori K, Matsumura H, Yamasaki M, Fushiki S, Yoshimine T | عنوان = Isolation and expression analysis of a novel human homologue of the Drosophila glial cells missing (gcm) gene | صحيفة = FEBS Lett | المجلد = 442 | العدد = 2–3 | صفحات = 151–6 |تاريخ=Feb 1999 | pmid = 9928992 | pmc = | doi =10.1016/S0014-5793(98)01650-0 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GCM2 glial cells missing homolog 2 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=9247| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kammerer M, Pirola B, Giglio S, Giangrande A |عنوان=GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene |صحيفة=Cytogenet. Cell Genet. |المجلد=84 |العدد= 1–2 |صفحات= 43–7 |سنة= 1999 |pmid= 10343099 |doi=10.1159/000015210 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Correa P, Akerström G, Westin G |عنوان=Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism |صحيفة=Clin. Endocrinol. |المجلد=57 |العدد= 4 |صفحات= 501–5 |سنة= 2002 |pmid= 12354132 |doi=10.1046/j.1365-2265.2002.01627.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maret A, Bourdeau I, Ding C |عنوان=Expression of GCMB by intrathymic parathyroid hormone-secreting adenomas indicates their parathyroid cell origin |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=89 |العدد= 1 |صفحات= 8–12 |سنة= 2004 |pmid= 14715818 |doi=10.1210/jc.2003-030733 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kebebew E, Peng M, Wong MG |عنوان=GCMB gene, a master regulator of parathyroid gland development, expression, and regulation in hyperparathyroidism |صحيفة=Surgery |المجلد=136 |العدد= 6 |صفحات= 1261–6 |سنة= 2005 |pmid= 15657585 |doi= 10.1016/j.surg.2004.06.056 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Thomée C, Schubert SW, Parma J |عنوان=GCMB mutation in familial isolated hypoparathyroidism with residual secretion of parathyroid hormone |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=90 |العدد= 5 |صفحات= 2487–92 |سنة= 2005 |pmid= 15728199 |doi= 10.1210/jc.2004-2450 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baumber L, Tufarelli C, Patel S |عنوان=Identification of a novel mutation disrupting the DNA binding activity of GCM2 in autosomal recessive familial isolated hypoparathyroidism |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=42 |العدد= 5 |صفحات= 443–8 |سنة= 2006 |pmid= 15863676 |doi= 10.1136/jmg.2004.026898 | pmc=1736051 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 6}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-6}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div> عبد العزيز