<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FXYD1</id>
	<title>FXYD1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FXYD1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FXYD1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T10:12:18Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=FXYD1&amp;diff=2347943&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FXYD1&amp;diff=2347943&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T02:03:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FXYD1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FXYD domain containing ion transport regulator 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FXYD1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=5348| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chen LS, Lo CF, Numann R, Cuddy M | عنوان = Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1 | صحيفة = Genomics | المجلد = 41 | العدد = 3 | صفحات = 435–43 |تاريخ=Jul 1997 | pmid = 9169143 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.1997.4665 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Walaas SI, Czernik AJ, Olstad OK |عنوان=Protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase phosphorylate phospholemman, an insulin and adrenaline-regulated membrane phosphoprotein, at specific sites in the carboxy terminal domain. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=304 |العدد=  2|صفحات= 635–40 |سنة= 1995 |pmid= 7999001 |doi=  | pmc=1137538  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Neumann J, Maas R, Bokník P |عنوان=Pharmacological characterization of protein phosphatase activities in preparations from failing human hearts. |صحيفة=J. Pharmacol. Exp. Ther. |المجلد=289 |العدد= 1 |صفحات= 188–93 |سنة= 1999 |pmid= 10087003 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Mounsey JP, John JE, Helmke SM |عنوان=Phospholemman is a substrate for myotonic dystrophy protein kinase. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 30 |صفحات= 23362–7 |سنة= 2000 |pmid= 10811636 |doi= 10.1074/jbc.M000899200 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Sweadner KJ, Rael E |عنوان=The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression. |صحيفة=Genomics |المجلد=68 |العدد= 1 |صفحات= 41–56 |سنة= 2001 |pmid= 10950925 |doi= 10.1006/geno.2000.6274 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Crowell KJ, Franzin CM, Koltay A |عنوان=Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1645 |العدد= 1 |صفحات= 15–21 |سنة= 2003 |pmid= 12535606  | pmc=2917601 |doi=  10.1016/S1570-9639(02)00473-9|إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Fuller W, Eaton P, Bell JR, Shattock MJ |عنوان=Ischemia-induced phosphorylation of phospholemman directly activates rat cardiac Na/K-ATPase. |صحيفة=FASEB J. |المجلد=18 |العدد= 1 |صفحات= 197–9 |سنة= 2004 |pmid= 14597563 |doi= 10.1096/fj.03-0213fje }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Franzin CM, Yu J, Thai K |عنوان=Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins. |صحيفة=J. Mol. Biol. |المجلد=354 |العدد= 4 |صفحات= 743–50 |سنة= 2006 |pmid= 16288923  | pmc=2907130 |doi= 10.1016/j.jmb.2005.10.018 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Wang J, Zhang XQ, Ahlers BA |عنوان=Cytoplasmic tail of phospholemman interacts with the intracellular loop of the cardiac Na+/Ca2+ exchanger. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 42 |صفحات= 32004–14 |سنة= 2006 |pmid= 16921169 |doi= 10.1074/jbc.M606876200  | pmc=1613256 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Deng V, Matagne V, Banine F |عنوان=FXYD1 is an MeCP2 target gene overexpressed in the brains of Rett syndrome patients and Mecp2-null mice. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=16 |العدد= 6 |صفحات= 640–50 |سنة= 2007 |pmid= 17309881 |doi= 10.1093/hmg/ddm007 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 19}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>