https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FSCN2 FSCN2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T03:30:41Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FSCN2&diff=2347373&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:29:19Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FSCN2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Fascin actin-bundling protein 2, retinal&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FSCN2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid10234509&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bardien-Kruger S, Greenberg J, Tubb B, Bryan J, Queimado L, Lovett M, Ramesar RS | عنوان = Refinement of the RP17 locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa, construction of a YAC contig and investigation of the candidate gene retinal fascin | صحيفة = Eur J Hum Genet | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 332–8 |تاريخ=Jun 1999 | pmid = 10234509 | pmc = | doi = 10.1038/sj.ejhg.5200302 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FSCN2 fascin homolog 2, actin-bundling protein, retinal (Strongylocentrotus purpuratus)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=25794| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LD, Lennon G, Becker M |عنوان=Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 807–28 |سنة= 1997 |pmid= 8889549 |doi=10.1101/gr.6.9.807 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tubb BE, Bardien-Kruger S, Kashork CD |عنوان=Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes. |صحيفة=Genomics |المجلد=65 |العدد= 2 |صفحات= 146–56 |سنة= 2000 |pmid= 10783262 |doi= 10.1006/geno.2000.6156 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Saishin Y, Ishikawa R, Ugawa S |عنوان=Retinal fascin: functional nature, subcellular distribution, and chromosomal localization. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2000-07_41_8/page/2087 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=41 |العدد= 8 |صفحات= 2087–95 |سنة= 2000 |pmid= 10892848 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wada Y, Abe T, Takeshita T |عنوان=Mutation of human retinal fascin gene (FSCN2) causes autosomal dominant retinitis pigmentosa. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2001-09_42_10/page/2395 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=42 |العدد= 10 |صفحات= 2395–400 |سنة= 2001 |pmid= 11527955 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Guan Y, Woo PL, Rubenstein NM, Firestone GL |عنوان=Transforming growth factor-alpha abrogates the glucocorticoid stimulation of tight junction formation and reverses the steroid-induced down-regulation of fascin in rat mammary epithelial tumor cells by a Ras-dependent pathway. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=273 |العدد= 1 |صفحات= 1–11 |سنة= 2002 |pmid= 11795941 |doi= 10.1006/excr.2001.5415 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wada Y, Abe T, Itabashi T |عنوان=Autosomal dominant macular degeneration associated with 208delG mutation in the FSCN2 gene. |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=121 |العدد= 11 |صفحات= 1613–20 |سنة= 2003 |pmid= 14609921 |doi= 10.1001/archopht.121.11.1613 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gamundi MJ, Hernan I, Maseras M |عنوان=Sequence variations in the retinal fascin FSCN2 gene in a Spanish population with autosomal dominant retinitis pigmentosa or macular degeneration. |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=11 |العدد= |صفحات= 922–8 |سنة= 2006 |pmid= 16280978 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang Q, Li S, Xiao X |عنوان=The 208delG mutation in FSCN2 does not associate with retinal degeneration in Chinese individuals. |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=48 |العدد= 2 |صفحات= 530–3 |سنة= 2007 |pmid= 17251446 |doi= 10.1167/iovs.06-0669 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 17}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div> عبد العزيز