https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FREM2
FREM2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T12:21:45Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FREM2&diff=2346764&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T02:01:43Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FREM2'''{{فاصل}} ('''FRAS1 related extracellular matrix protein 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FREM2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Smyth I, Du X, Taylor MS, Justice MJ, Beutler B, Jackson IJ | عنوان = The extracellular matrix gene Frem1 is essential for the normal adhesion of the embryonic epidermis | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 101 | العدد = 37 | صفحات = 13560–5 |تاريخ=Sep 2004 | pmid = 15345741 | pmc = 518794 | doi = 10.1073/pnas.0402760101 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FREM2 FRAS1 related extracellular matrix protein 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=341640| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين= Timmer JR, Mak TW, Manova K, Anderson KV, Niswander L |عنوان=Tissue morphogenesis and vascular stability require the Frem2 protein, product of the mouse myelencephalic blebs gene. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 33 |صفحات= 11746–50 |سنة= 2005 |pmid= 16087869 |doi= 10.1073/pnas.0505404102 | pmc= 1183448 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S |عنوان=Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=97 |العدد= 7 |صفحات= 3491–6 |سنة= 2000 |pmid= 10737800 |doi= 10.1073/pnas.97.7.3491| pmc=16267 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dunham A, Matthews LH, Burton J |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 13. |صحيفة=Nature |المجلد=428 |العدد= 6982 |صفحات= 522–8 |سنة= 2004 |pmid= 15057823 |doi= 10.1038/nature02379 | pmc=2665288 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2005 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jadeja S, Smyth I, Pitera JE |عنوان=Identification of a new gene mutated in Fraser syndrome and mouse myelencephalic blebs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد= 5 |صفحات= 520–5 |سنة= 2005 |pmid= 15838507 |doi= 10.1038/ng1549 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA |عنوان=Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry. |صحيفة=J. Proteome Res. |المجلد=4 |العدد= 6 |صفحات= 2070–80 |سنة= 2006 |pmid= 16335952 |doi= 10.1021/pr0502065 | pmc=1850943 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kiyozumi D, Sugimoto N, Sekiguchi K |عنوان=Breakdown of the reciprocal stabilization of QBRICK/Frem1, Fras1, and Frem2 at the basement membrane provokes Fraser syndrome-like defects. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=103 |العدد= 32 |صفحات= 11981–6 |سنة= 2006 |pmid= 16880404 |doi= 10.1073/pnas.0601011103 | pmc=1567684 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 13}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div>
عبد العزيز