https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FRAT2
FRAT2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:30:50Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FRAT2&diff=2346194&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T02:01:27Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FRAT2'''{{فاصل}} ('''FRAT2, WNT signaling pathway regulator''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FRAT2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid11237732">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Saitoh T, Moriwaki J, Koike J, Takagi A, Miwa T, Shiokawa K, Katoh M | عنوان = Molecular cloning and characterization of FRAT2, encoding a positive regulator of the WNT signaling pathway | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 281 | العدد = 3 | صفحات = 815–20 |تاريخ=Mar 2001 | pmid = 11237732 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.2001.4421 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FRAT2 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23401| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9635432">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yost C, Farr GH 3rd, Pierce SB, Ferkey DM, Chen MM, Kimelman D | عنوان = GBP, an inhibitor of GSK-3, is implicated in Xenopus development and oncogenesis | صحيفة = Cell | المجلد = 93 | العدد = 6 | صفحات = 1031–41 |تاريخ=Jul 1998 | pmid = 9635432 | pmc = | doi =10.1016/S0092-8674(00)81208-8 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bax B, Carter PS, Lewis C |عنوان=The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation. |صحيفة=Structure |المجلد=9 |العدد= 12 |صفحات= 1143–52 |سنة= 2002 |pmid= 11738041 |doi=10.1016/S0969-2126(01)00679-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Freemantle SJ, Portland HB, Ewings K |عنوان=Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2. |صحيفة=Gene |المجلد=291 |العدد= 1-2 |صفحات= 17–27 |سنة= 2002 |pmid= 12095675 |doi=10.1016/S0378-1119(02)00594-2 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 375–81 |سنة= 2004 |pmid= 15164054 |doi= 10.1038/nature02462 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Stoothoff WH, Cho JH, McDonald RP, Johnson GV |عنوان=FRAT-2 preferentially increases glycogen synthase kinase 3 beta-mediated phosphorylation of primed sites, which results in enhanced tau phosphorylation. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 1 |صفحات= 270–6 |سنة= 2005 |pmid= 15522877 |doi= 10.1074/jbc.M410061200 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 10}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-10}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div>
عبد العزيز