https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FRAT1 FRAT1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T06:07:49Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FRAT1&diff=2346248&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T02:01:19Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FRAT1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;FRAT1, WNT signaling pathway regulator&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FRAT1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FRAT1 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=10023| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jonkers J, Korswagen HC, Acton D, Breuer M, Berns A | عنوان = Activation of a novel proto-oncogene, Frat1, contributes to progression of mouse T-cell lymphomas | صحيفة = EMBO J | المجلد = 16 | العدد = 3 | صفحات = 441–50 |تاريخ=Mar 1997 | pmid = 9034327 | pmc = 1169648 | doi = 10.1093/emboj/16.3.441 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Li L, Yuan H, Weaver CD |عنوان=Axin and Frat1 interact with dvl and GSK, bridging Dvl to GSK in Wnt-mediated regulation of LEF-1. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 15 |صفحات= 4233–40 |سنة= 1999 |pmid= 10428961 |doi= 10.1093/emboj/18.15.4233 | pmc=1171499 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Saitoh T, Katoh M |عنوان=FRAT1 and FRAT2, clustered in human chromosome 10q24.1 region, are up-regulated in gastric cancer. |صحيفة=Int. J. Oncol. |المجلد=19 |العدد= 2 |صفحات= 311–5 |سنة= 2001 |pmid= 11445844 |doi= 10.3892/ijo.19.2.311}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bax B, Carter PS, Lewis C |عنوان=The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation. |صحيفة=Structure |المجلد=9 |العدد= 12 |صفحات= 1143–52 |سنة= 2002 |pmid= 11738041 |doi=10.1016/S0969-2126(01)00679-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Saitoh T, Mine T, Katoh M |عنوان=Molecular cloning and expression of proto-oncogene FRAT1 in human cancer. |صحيفة=Int. J. Oncol. |المجلد=20 |العدد= 4 |صفحات= 785–9 |سنة= 2002 |pmid= 11894125 |doi= 10.3892/ijo.20.4.785}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Freemantle SJ, Portland HB, Ewings K |عنوان=Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2. |صحيفة=Gene |المجلد=291 |العدد= 1-2 |صفحات= 17–27 |سنة= 2002 |pmid= 12095675 |doi=10.1016/S0378-1119(02)00594-2 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hino S, Michiue T, Asashima M, Kikuchi A |عنوان=Casein kinase I epsilon enhances the binding of Dvl-1 to Frat-1 and is essential for Wnt-3a-induced accumulation of beta-catenin. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 16 |صفحات= 14066–73 |سنة= 2003 |pmid= 12556519 |doi= 10.1074/jbc.M213265200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Khambata-Ford S, Liu Y, Gleason C |عنوان=Identification of promoter regions in the human genome by using a retroviral plasmid library-based functional reporter gene assay. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 7 |صفحات= 1765–74 |سنة= 2003 |pmid= 12805274 |doi= 10.1101/gr.529803 | pmc=403750 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 375–81 |سنة= 2004 |pmid= 15164054 |doi= 10.1038/nature02462 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wang Y, Hewitt SM, Liu S |عنوان=Tissue microarray analysis of human FRAT1 expression and its correlation with the subcellular localisation of beta-catenin in ovarian tumours. |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=94 |العدد= 5 |صفحات= 686–91 |سنة= 2006 |pmid= 16479254 |doi= 10.1038/sj.bjc.6602988 | pmc=2361213 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hagen T, Cross DA, Culbert AA |عنوان=FRAT1, a substrate-specific regulator of glycogen synthase kinase-3 activity, is a cellular substrate of protein kinase A. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 46 |صفحات= 35021–9 |سنة= 2007 |pmid= 16982607 |doi= 10.1074/jbc.M607003200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 10}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div> عبد العزيز