https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FOXE1 FOXE1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T06:40:59Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FOXE1&diff=2346026&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:28:55Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FOXE1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Forkhead box E1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FOXE1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid9169137&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chadwick BP, Obermayr F, Frischauf AM | عنوان = FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22 | صحيفة = Genomics | المجلد = 41 | العدد = 3 | صفحات = 390–6 |تاريخ=Jul 1997 | pmid = 9169137 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1997.4692 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid9697705&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Clifton-Bligh RJ, Wentworth JM, Heinz P, Crisp MS, John R, Lazarus JH, Ludgate M, Chatterjee VK | عنوان = Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 19 | العدد = 4 | صفحات = 399–401 |تاريخ=Sep 1998 | pmid = 9697705 | pmc = | doi = 10.1038/1294 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FOXE1 forkhead box E1 (thyroid transcription factor 2)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=2304| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiese S, Emmerich D, Schröder B |عنوان=The novel human HNF-3/fork head-like 5 gene: chromosomal localization and expression pattern. |صحيفة=DNA Cell Biol. |المجلد=16 |العدد= 2 |صفحات= 165–71 |سنة= 1997 |pmid= 9052737 |doi=10.1089/dna.1997.16.165 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zannini M, Avantaggiato V, Biffali E |عنوان=TTF-2, a new forkhead protein, shows a temporal expression in the developing thyroid which is consistent with a role in controlling the onset of differentiation. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=16 |العدد= 11 |صفحات= 3185–97 |سنة= 1997 |pmid= 9214635 |doi= 10.1093/emboj/16.11.3185 | pmc=1169936 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Macchia PE, Mattei MG, Lapi P |عنوان=Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2). |مسار=https://archive.org/details/sim_biochimie_1999-05_81_5/page/433 |صحيفة=Biochimie |المجلد=81 |العدد= 5 |صفحات= 433–40 |سنة= 1999 |pmid= 10403172 |doi=10.1016/S0300-9084(99)80092-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang JC, Waltner-Law M, Yamada K |عنوان=Transducin-like enhancer of split proteins, the human homologs of Drosophila groucho, interact with hepatic nuclear factor 3beta. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 24 |صفحات= 18418–23 |سنة= 2000 |pmid= 10748198 |doi= 10.1074/jbc.M910211199 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sequeira MJ, Morgan JM, Fuhrer D |عنوان=Thyroid transcription factor-2 gene expression in benign and malignant thyroid lesions. |صحيفة=Thyroid |المجلد=11 |العدد= 11 |صفحات= 995–1001 |سنة= 2002 |pmid= 11762722 |doi= 10.1089/105072501753271662 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Castanet M, Park SM, Smith A |عنوان=A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=11 |العدد= 17 |صفحات= 2051–9 |سنة= 2003 |pmid= 12165566 |doi=10.1093/hmg/11.17.2051 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sequeira M, Al-Khafaji F, Park S |عنوان=Production and application of polyclonal antibody to human thyroid transcription factor 2 reveals thyroid transcription factor 2 protein expression in adult thyroid and hair follicles and prepubertal testis. |صحيفة=Thyroid |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 927–32 |سنة= 2004 |pmid= 14611701 |doi= 10.1089/105072503322511328 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Romanelli MG, Tato&#039; L, Lorenzi P, Morandi C |عنوان=Nuclear localization domains in human thyroid transcription factor 2. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1643 |العدد= 1-3 |صفحات= 55–64 |سنة= 2004 |pmid= 14654228 |doi= 10.1016/j.bbamcr.2003.09.002}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Eichberger T, Regl G, Ikram MS |عنوان=FOXE1, a new transcriptional target of GLI2 is expressed in human epidermis and basal cell carcinoma. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2004-05_122_5/page/1180 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=122 |العدد= 5 |صفحات= 1180–7 |سنة= 2004 |pmid= 15140221 |doi= 10.1111/j.0022-202X.2004.22505.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tonacchera M, Banco M, Lapi P |عنوان=Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate. |صحيفة=Thyroid |المجلد=14 |العدد= 8 |صفحات= 584–8 |سنة= 2005 |pmid= 15320969 |doi= 10.1089/1050725041692864 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brancaccio A, Minichiello A, Grachtchouk M |عنوان=Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=13 |العدد= 21 |صفحات= 2595–606 |سنة= 2005 |pmid= 15367491 |doi= 10.1093/hmg/ddh292 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Watkins WJ, Harris SE, Craven MJ |عنوان=An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure. |صحيفة=Mol. Hum. Reprod. |المجلد=12 |العدد= 3 |صفحات= 145–9 |سنة= 2006 |pmid= 16481406 |doi= 10.1093/molehr/gal017 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baris I, Arisoy AE, Smith A |عنوان=A novel missense mutation in human TTF-2 (FKHL15) gene associated with congenital hypothyroidism but not athyreosis. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=91 |العدد= 10 |صفحات= 4183–7 |سنة= 2006 |pmid= 16882747 |doi= 10.1210/jc.2006-0405 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 9}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> <br /> {{بذرة جين-9}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div> عبد العزيز