https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FOXD4
FOXD4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:50:22Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FOXD4&diff=2346052&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T01:58:30Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FOXD4'''{{فاصل}} ('''Forkhead box D4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FOXD4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7957066">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerback S, Carlsson P | عنوان = Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending | صحيفة = EMBO J | المجلد = 13 | العدد = 20 | صفحات = 5002–12 |تاريخ=Dec 1994 | pmid = 7957066 | pmc = 395442 | doi = }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2298| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid8825632">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerback S, Carlsson P | عنوان = Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12) | صحيفة = Genomics | المجلد = 30 | العدد = 3 | صفحات = 464–9 |تاريخ=Feb 1997 | pmid = 8825632 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1995.1266 }}</ref><ref name="pmid12234674">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K | عنوان = FOXD4a and FOXD4b, two new winged helix transcription factors, are expressed in human leukemia cell lines | صحيفة = Gene | المجلد = 294 | العدد = 1-2 | صفحات = 131–140 |تاريخ=Sep 2002 | pmid = 12234674 | pmc = | doi =10.1016/S0378-1119(02)00702-3 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cederberg A, Betz R, Lagercrantz S |عنوان=Chromosome localization, sequence analysis, and expression pattern identify FKHL 18 as a novel human forkhead gene. |صحيفة=Genomics |المجلد=44 |العدد= 3 |صفحات= 344–6 |سنة= 1997 |pmid= 9325056 |doi= 10.1006/geno.1997.4864 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ |عنوان=Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=12 |العدد= 11 |صفحات= 1663–72 |سنة= 2003 |pmid= 12421752 |doi= 10.1101/gr.338402 | pmc=187549 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465 | pmc=2734081 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Minoretti P, Arra M, Emanuele E |عنوان=A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality. |صحيفة=Int. J. Mol. Med. |المجلد=19 |العدد= 3 |صفحات= 369–72 |سنة= 2007 |pmid= 17273782 |doi= 10.3892/ijmm.19.3.369|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>
عبد العزيز