<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FLVCR2</id>
	<title>FLVCR2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FLVCR2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FLVCR2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T09:21:52Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=FLVCR2&amp;diff=2346950&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FLVCR2&amp;diff=2346950&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-18T04:55:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{مصادر أكثر|تاريخ=ديسمبر 2022}}&lt;br /&gt;
{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FLVCR2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family member 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FLVCR2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب |مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55640| موقع=NCBI|عنوان = Entrez Gene: Feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family, member 2 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150622114148/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55640 | تاريخ أرشيف = 22 يونيو 2015 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wimer BM | عنوان = Letter: Remission of lymphoblastic leukaemia | صحيفة = Lancet | المجلد = 1 | العدد = 7954 | تاريخ = Feb 1976 | pmid = 55640 | صفحات=316 | doi=10.1016/s0140-6736(76)91461-6}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brasier G, Tikellis C, Xuereb L, Craigie J, Casley D, Kovacs CS, Fudge NJ, Kalnins R, Cooper ME, Wookey PJ | عنوان = Novel hexad repeats conserved in a putative transporter with restricted expression in cell types associated with growth, calcium exchange and homeostasis | صحيفة = Experimental Cell Research | المجلد = 293 | العدد = 1 | تاريخ = Feb 2004 | pmid = 14729055 | صفحات=31–42 | doi=10.1016/j.yexcr.2003.10.002}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Duffy SP, Shing J, Saraon P, Berger LC, Eiden MV, Wilde A, Tailor CS | عنوان = The Fowler syndrome-associated protein FLVCR2 is an importer of heme | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 30 | العدد = 22 | تاريخ = Nov 2010 | pmid = 20823265 | doi = 10.1128/MCB.00690-10 | صفحات=5318–24 | pmc=2976379}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Meyer E, Ricketts C, Morgan NV, Morris MR, Pasha S, Tee LJ, Rahman F, Bazin A, Bessières B, Déchelotte P, Yacoubi MT, Al-Adnani M, Marton T, Tannahill D, Trembath RC, Fallet-Bianco C, Cox P, Williams D, Maher ER | عنوان = Mutations in FLVCR2 are associated with proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome (Fowler syndrome) | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 86 | العدد = 3 | تاريخ = Mar 2010 | pmid = 20206334 | doi = 10.1016/j.ajhg.2010.02.004 | صفحات=471–8 | pmc=2833392}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown JK, Fung C, Tailor CS | عنوان = Comprehensive mapping of receptor-functioning domains in feline leukemia virus subgroup C receptor FLVCR1 | صحيفة = Journal of Virology | المجلد = 80 | العدد = 4 | تاريخ = Feb 2006 | pmid = 16439531 | doi = 10.1128/JVI.80.4.1742-1751.2006 | pmc=1367145 | صفحات=1742–1751}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Thomas S, Encha-Razavi F, Devisme L, Etchevers H, Bessieres-Grattagliano B, Goudefroye G, Elkhartoufi N, Pateau E, Ichkou A, Bonnière M, Marcorelle P, Parent P, Manouvrier S, Holder M, Laquerrière A, Loeuillet L, Roume J, Martinovic J, Mougou-Zerelli S, Gonzales M, Meyer V, Wessner M, Feysot CB, Nitschke P, Leticee N, Munnich A, Lyonnet S, Wookey P, Gyapay G, Foliguet B, Vekemans M, Attié-Bitach T | عنوان = High-throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 31 | العدد = 10 | تاريخ = Oct 2010 | pmid = 20690116 | doi = 10.1002/humu.21329 | صفحات=1134–41}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 14}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-14}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>