https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FLT4FLT4 - تاريخ المراجعة2026-06-04T06:25:09Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=FLT4&diff=2345122&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:28:41Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FLT4'''{{فاصل}} ('''Fms related tyrosine kinase 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FLT4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid1319394">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D | عنوان = Chromosomal localization of FLT4, a novel receptor-type tyrosine kinase gene | صحيفة = Genomics | المجلد = 13 | العدد = 2 | صفحات = 475–8 | تاريخ = June 1992 | pmid = 1319394 | doi = 10.1016/0888-7543(92)90277-Y }}</ref><ref name="entrez"/><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FLT4 fms-related tyrosine kinase 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2324| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306082447/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2324 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Petrova TV, Makinen T, Alitalo K | عنوان = Signaling via vascular endothelial growth factor receptors | صحيفة = Experimental Cell Research | المجلد = 253 | العدد = 1 | صفحات = 117–30 | تاريخ = November 1999 | pmid = 10579917 | doi = 10.1006/excr.1999.4707 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Aprelikova O, Pajusola K, Partanen J, Armstrong E, Alitalo R, Bailey SK, McMahon J, Wasmuth J, Huebner K, Alitalo K | عنوان = FLT4, a novel class III receptor tyrosine kinase in chromosome 5q33-qter | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 52 | العدد = 3 | صفحات = 746–8 | تاريخ = February 1992 | pmid = 1310071 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D | عنوان = Chromosomal localization of FLT4, a novel receptor-type tyrosine kinase gene | صحيفة = Genomics | المجلد = 13 | العدد = 2 | صفحات = 475–8 | تاريخ = June 1992 | pmid = 1319394 | doi = 10.1016/0888-7543(92)90277-Y }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pajusola K, Aprelikova O, Korhonen J, Kaipainen A, Pertovaara L, Alitalo R, Alitalo K | عنوان = FLT4 receptor tyrosine kinase contains seven immunoglobulin-like loops and is expressed in multiple human tissues and cell lines | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 52 | العدد = 20 | صفحات = 5738–43 | تاريخ = October 1992 | pmid = 1327515 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fournier E, Dubreuil P, Birnbaum D, Borg JP | عنوان = Mutation at tyrosine residue 1337 abrogates ligand-dependent transforming capacity of the FLT4 receptor | صحيفة = Oncogene | المجلد = 11 | العدد = 5 | صفحات = 921–31 | تاريخ = September 1995 | pmid = 7675451 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pajusola K, Aprelikova O, Armstrong E, Morris S, Alitalo K | عنوان = Two human FLT4 receptor tyrosine kinase isoforms with distinct carboxy terminal tails are produced by alternative processing of primary transcripts | مسار = https://archive.org/details/sim_oncogene_1993-11_8_11/page/2931 | صحيفة = Oncogene | المجلد = 8 | العدد = 11 | صفحات = 2931–7 | تاريخ = November 1993 | pmid = 7692369 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pajusola K, Aprelikova O, Pelicci G, Weich H, Claesson-Welsh L, Alitalo K | عنوان = Signalling properties of FLT4, a proteolytically processed receptor tyrosine kinase related to two VEGF receptors | مسار = https://archive.org/details/sim_oncogene_1994-12_9_12/page/3545 | صحيفة = Oncogene | المجلد = 9 | العدد = 12 | صفحات = 3545–55 | تاريخ = December 1994 | pmid = 7970715 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galland F, Karamysheva A, Pebusque MJ, Borg JP, Rottapel R, Dubreuil P, Rosnet O, Birnbaum D | عنوان = The FLT4 gene encodes a transmembrane tyrosine kinase related to the vascular endothelial growth factor receptor | مسار = https://archive.org/details/sim_oncogene_1993-05_8_5/page/1233 | صحيفة = Oncogene | المجلد = 8 | العدد = 5 | صفحات = 1233–40 | تاريخ = May 1993 | pmid = 8386825 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fournier E, Rosnet O, Marchetto S, Turck CW, Rottapel R, Pelicci PG, Birnbaum D, Borg JP | عنوان = Interaction with the phosphotyrosine binding domain/phosphotyrosine interacting domain of SHC is required for the transforming activity of the FLT4/VEGFR3 receptor tyrosine kinase | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 271 | العدد = 22 | صفحات = 12956–63 | تاريخ = May 1996 | pmid = 8662748 | doi = 10.1074/jbc.271.22.12956 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lee J, Gray A, Yuan J, Luoh SM, Avraham H, Wood WI | عنوان = Vascular endothelial growth factor-related protein: a ligand and specific activator of the tyrosine kinase receptor Flt4 | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 93 | العدد = 5 | صفحات = 1988–92 | تاريخ = March 1996 | pmid = 8700872 | pmc = 39896 | doi = 10.1073/pnas.93.5.1988 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kukk E, Lymboussaki A, Taira S, Kaipainen A, Jeltsch M, Joukov V, Alitalo K | عنوان = VEGF-C receptor binding and pattern of expression with VEGFR-3 suggests a role in lymphatic vascular development | صحيفة = Development | المجلد = 122 | العدد = 12 | صفحات = 3829–37 | تاريخ = December 1996 | pmid = 9012504 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Achen MG, Jeltsch M, Kukk E, Mäkinen T, Vitali A, Wilks AF, Alitalo K, Stacker SA | عنوان = Vascular endothelial growth factor D (VEGF-D) is a ligand for the tyrosine kinases VEGF receptor 2 (Flk1) and VEGF receptor 3 (Flt4) | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 95 | العدد = 2 | صفحات = 548–53 | تاريخ = January 1998 | pmid = 9435229 | pmc = 18457 | doi = 10.1073/pnas.95.2.548 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ferrell RE, Levinson KL, Esman JH, Kimak MA, Lawrence EC, Barmada MM, Finegold DN | عنوان = Hereditary lymphedema: evidence for linkage and genetic heterogeneity | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 7 | العدد = 13 | صفحات = 2073–8 | تاريخ = December 1998 | pmid = 9817924 | doi = 10.1093/hmg/7.13.2073 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fournier E, Blaikie P, Rosnet O, Margolis B, Birnbaum D, Borg JP | عنوان = Role of tyrosine residues and protein interaction domains of SHC adaptor in VEGF receptor 3 signaling | صحيفة = Oncogene | المجلد = 18 | العدد = 2 | صفحات = 507–14 | تاريخ = January 1999 | pmid = 9927207 | doi = 10.1038/sj.onc.1202315 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karkkainen MJ, Ferrell RE, Lawrence EC, Kimak MA, Levinson KL, McTigue MA, Alitalo K, Finegold DN | عنوان = Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 25 | العدد = 2 | صفحات = 153–9 | تاريخ = June 2000 | pmid = 10835628 | doi = 10.1038/75997 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Irrthum A, Karkkainen MJ, Devriendt K, Alitalo K, Vikkula M | عنوان = Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 2 | صفحات = 295–301 | تاريخ = August 2000 | pmid = 10856194 | pmc = 1287178 | doi = 10.1086/303019 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang JF, Zhang XF, Groopman JE | عنوان = Stimulation of beta 1 integrin induces tyrosine phosphorylation of vascular endothelial growth factor receptor-3 and modulates cell migration | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 276 | العدد = 45 | صفحات = 41950–7 | تاريخ = November 2001 | pmid = 11553610 | doi = 10.1074/jbc.M101370200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Baldwin ME, Roufail S, Halford MM, Alitalo K, Stacker SA, Achen MG | عنوان = Multiple forms of mouse vascular endothelial growth factor-D are generated by RNA splicing and proteolysis | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 276 | العدد = 47 | صفحات = 44307–14 | تاريخ = November 2001 | pmid = 11574540 | doi = 10.1074/jbc.M106188200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Walter JW, North PE, Waner M, Mizeracki A, Blei F, Walker JW, Reinisch JF, Marchuk DA | عنوان = Somatic mutation of vascular endothelial growth factor receptors in juvenile hemangioma | صحيفة = Genes, Chromosomes & Cancer | المجلد = 33 | العدد = 3 | صفحات = 295–303 | تاريخ = March 2002 | pmid = 11807987 | doi = 10.1002/gcc.10028 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مستقبلات عوامل النمو}}<br />
{{جينات الكروموسوم 5}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الأحياء|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-5}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]<br />
[[تصنيف:مستقبلات كيناز التيروسين]]</div>عبد العزيز