<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FGF3</id>
	<title>FGF3 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FGF3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FGF3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T03:36:36Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=FGF3&amp;diff=2346475&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FGF3&amp;diff=2346475&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-18T04:55:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{مصادر أكثر|تاريخ=ديسمبر 2022}}&lt;br /&gt;
{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FGF3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fibroblast growth factor 3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FGF3 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FGF3 fibroblast growth factor 3 (murine mammary tumor virus integration site (v-int-2) oncogene homolog)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=2248| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Represa J, León Y, Miner C, Giraldez F | عنوان = The int-2 proto-oncogene is responsible for induction of the inner ear. | صحيفة = Nature | المجلد = 353 | العدد = 6344 | صفحات = 561–3 | سنة = 1991 | pmid = 1922362 | doi = 10.1038/353561a0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brookes S, Smith R, Casey G, Dickson C, Peters G | عنوان = Sequence organization of the human int-2 gene and its expression in teratocarcinoma cells. | مسار = https://archive.org/details/sim_oncogene_1989-04_4_4/page/429 | صحيفة = Oncogene | المجلد = 4 | العدد = 4 | صفحات = 429–36 | سنة = 1989 | pmid = 2470007 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Casey G, Smith R, McGillivray D, Peters G, Dickson C | عنوان = Characterization and chromosome assignment of the human homolog of int-2, a potential proto-oncogene. | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 6 | العدد = 2 | صفحات = 502–10 | سنة = 1987 | pmid = 3023852 | pmc = 367539 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mansour SL, Goddard JM, Capecchi MR | عنوان = Mice homozygous for a targeted disruption of the proto-oncogene int-2 have developmental defects in the tail and inner ear. | صحيفة = Development | المجلد = 117 | العدد = 1 | صفحات = 13–28 | سنة = 1993 | pmid = 8223243 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ornitz DM, Xu J, Colvin JS, McEwen DG, MacArthur CA, Coulier F, Gao G, Goldfarb M | عنوان = Receptor specificity of the fibroblast growth factor family. | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 271 | العدد = 25 | صفحات = 15292–7 | سنة = 1996 | pmid = 8663044 | doi = 10.1074/jbc.271.25.15292 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galdemard C, Yamagata H, Brison O, Lavialle C | عنوان = Regulation of FGF-3 gene expression in tumorigenic and non-tumorigenic clones of a human colon carcinoma cell line. | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 275 | العدد = 23 | صفحات = 17364–73 | سنة = 2000 | pmid = 10749884 | doi = 10.1074/jbc.M909316199 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P | عنوان = NoBP, a nuclear fibroblast growth factor 3 binding protein, is cell cycle regulated and promotes cell growth. | مسار = https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2001-08_21_15/page/4996 | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 21 | العدد = 15 | صفحات = 4996–5007 | سنة = 2001 | pmid = 11438656 | pmc = 87226 | doi = 10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R | عنوان = Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9. | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 279 | العدد = 38 | صفحات = 40146–52 | سنة = 2004 | pmid = 15199049 | doi = 10.1074/jbc.M405795200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Antoine M, Reimers K, Wirz W, Gressner AM, Müller R, Kiefer P | عنوان = Fibroblast growth factor 3, a protein with a dual subcellular fate, is interacting with human ribosomal protein S2. | صحيفة = Biochem. Biophys. Res. Commun. | المجلد = 338 | العدد = 2 | صفحات = 1248–55 | سنة = 2006 | pmid = 16263090 | doi = 10.1016/j.bbrc.2005.10.079 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N | عنوان = Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis, microtia, and microdontia. | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 80 | العدد = 2 | صفحات = 338–44 | سنة = 2007 | pmid = 17236138 | pmc = 1785350 | doi = 10.1086/510920 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Riley BM, Mansilla MA, Ma J, Daack-Hirsch S, Maher BS, Raffensperger LM, Russo ET, Vieira AR, Dodé C, Mohammadi M, Marazita ML, Murray JC | عنوان = Impaired FGF signaling contributes to cleft lip and palate. | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 104 | العدد = 11 | صفحات = 4512–7 | سنة = 2007 | pmid = 17360555 | pmc = 1810508 | doi = 10.1073/pnas.0607956104 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 11}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>