https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FGF14 FGF14 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T04:34:45Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FGF14&diff=2346712&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:28:11Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FGF14&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Fibroblast growth factor 14&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FGF14 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=2259| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wozniak DF, Xiao M, Xu L, Yamada KA, Ornitz DM | عنوان = Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14 | صحيفة = Neurobiol Dis | المجلد = 26 | العدد = 1 | صفحات = 14–26 |تاريخ=Mar 2007 | pmid = 17236779 | pmc = 2267915 | doi = 10.1016/j.nbd.2006.11.014 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Smallwood PM, Munoz-Sanjuan I, Tong P, Macke JP, Hendry SH, Gilbert DJ, Copeland NG, Jenkins NA, Nathans J | عنوان = Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 93 | العدد = 18 | صفحات = 9850–7 |تاريخ=Oct 1996 | pmid = 8790420 | pmc = 38518 | doi =10.1073/pnas.93.18.9850 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Wang Q |عنوان=Ataxia and paroxysmal dyskinesia in mice lacking axonally transported FGF14 |صحيفة=Neuron |المجلد=35 |العدد= 1 |صفحات= 25–38 |سنة= 2002 |pmid= 12123606 |doi=10.1016/S0896-6273(02)00744-4 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bardgett ME | مؤلف3=Wong M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wozniak | الأول4=David F. | الأخير5=Lou | الأول5=Junyang | الأخير6=McNeil | الأول6=Benjamin D. | الأخير7=Chen | الأول7=Chen | الأخير8=Nardi | الأول8=Anthony | الأخير9=Reid | الأول9=David C. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Chumakov I |عنوان=Genetic and physiological data implicating the new human gene G72 and the gene for d-amino acid oxidase in schizophrenia |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 21 |صفحات= 13675–80 |سنة= 2002 |pmid= 12364586 |doi= 10.1073/pnas.182412499 | pmc=129739 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Blumenfeld M | مؤلف3=Guerassimenko O | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Cavarec | الأول4=L | الأخير5=Palicio | الأول5=M | الأخير6=Abderrahim | الأول6=H | الأخير7=Bougueleret | الأول7=L | الأخير8=Barry | الأول8=C | الأخير9=Tanaka | الأول9=H }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=van Swieten JC |عنوان=A Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene Is Associated with Autosomal Dominant Cerebral Ataxia |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 1 |صفحات= 191–9 |سنة= 2003 |pmid= 12489043 |doi=10.1086/345488 | pmc=378625 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Brusse E | مؤلف3=de Graaf BM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Krieger | الأول4=Elmar | الأخير5=Van De Graaf | الأول5=Raoul | الأخير6=De Koning | الأول6=Inge | الأخير7=Maat-Kievit | الأول7=Anneke | الأخير8=Leegwater | الأول8=Peter | الأخير9=Dooijes | الأول9=Dennis }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dunham A |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 13 |صحيفة=Nature |المجلد=428 |العدد= 6982 |صفحات= 522–8 |سنة= 2004 |pmid= 15057823 |doi= 10.1038/nature02379 | pmc=2665288 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Matthews LH | مؤلف3=Burton J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ashurst | الأول4=J. L. | الأخير5=Howe | الأول5=K. L. | الأخير6=Ashcroft | الأول6=K. J. | الأخير7=Beare | الأول7=D. M. | الأخير8=Burford | الأول8=D. C. | الأخير9=Hunt | الأول9=S. E. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R |عنوان=Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9 |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 38 |صفحات= 40146–52 |سنة= 2004 |pmid= 15199049 |doi= 10.1074/jbc.M405795200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Stevanin G |عنوان=Mutations in the FGF14 gene are not a major cause of spinocerebellar ataxia in Caucasians |صحيفة=Neurology |المجلد=63 |العدد= 5 |صفحات= 936 |سنة= 2005 |pmid= 15365159 |doi= 10.1212/01.wnl.0000137020.30604.1e|name-list-format=vanc| مؤلف2=Durr A | مؤلف3=Dussert C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Penet | الأول4=C | الأخير5=Brice | الأول5=A }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dalski A |عنوان=Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=13 |العدد= 1 |صفحات= 118–20 |سنة= 2005 |pmid= 15470364 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201286 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Atici J | مؤلف3=Kreuz FR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hellenbroich | الأول4=Yorck | الأخير5=Schwinger | الأول5=Eberhard | الأخير6=Zühlke | الأول6=Christine }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lou JY |عنوان=Fibroblast growth factor 14 is an intracellular modulator of voltage-gated sodium channels |صحيفة=J. Physiol. |المجلد=569 |العدد= Pt 1 |صفحات= 179–93 |سنة= 2006 |pmid= 16166153 |doi= 10.1113/jphysiol.2005.097220 | pmc=1464207 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Laezza F | مؤلف3=Gerber BR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Xiao | الأول4=M | الأخير5=Yamada | الأول5=KA | الأخير6=Hartmann | الأول6=H | الأخير7=Craig | الأول7=AM | الأخير8=Nerbonne | الأول8=JM | الأخير9=Ornitz | الأول9=DM }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Brusse E |عنوان=Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype |صحيفة=Mov. Disord. |المجلد=21 |العدد= 3 |صفحات= 396–401 |سنة= 2006 |pmid= 16211615 |doi= 10.1002/mds.20708 |name-list-format=vanc| مؤلف2=de Koning I | مؤلف3=Maat-Kievit A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Oostra | الأول4=Ben A. | الأخير5=Heutink | الأول5=Peter | الأخير6=Van Swieten | الأول6=John C. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhao Y, Lim SW, Tan EK |عنوان=Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=144 |العدد= 3 |صفحات= 395–6 |سنة= 2007 |pmid= 17221845 |doi= 10.1002/ajmg.b.30472 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 13}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div> عبد العزيز