https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FGD3
FGD3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:39:15Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FGD3&diff=2346096&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T01:51:24Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FGD3'''{{فاصل}} ('''FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FGD3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=89846| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11214971">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hattori A, Okumura K, Nagase T, Kikuno R, Hirosawa M, Ohara O | عنوان = Characterization of long cDNA clones from human adult spleen | صحيفة = DNA Res | المجلد = 7 | العدد = 6 | صفحات = 357–66 |تاريخ=Feb 2001 | pmid = 11214971 | pmc = | doi =10.1093/dnares/7.6.357 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Pasteris NG, Nagata K, Hall A, Gorski JL |عنوان=Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue |صحيفة=Gene |المجلد=242 |العدد= 1–2 |صفحات= 237–47 |سنة= 2000 |pmid= 10721717 |doi=10.1016/S0378-1119(99)00518-1 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465 | pmc=2734081 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Delague V, Jacquier A, Hamadouche T |عنوان=Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 1–16 |سنة= 2007 |pmid= 17564959 |doi= 10.1086/518428 | pmc=1950914 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>
عبد العزيز