https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FGD2 FGD2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T03:07:18Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FGD2&diff=2345400&oldid=prev عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104 2023-03-18T04:55:25Z <p>بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{مصادر أكثر|تاريخ=ديسمبر 2022}}<br /> {{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FGD2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FGD2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FYVE| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=221472| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Salehi AH, Xanthoudakis S, Barker PA |عنوان=NRAGE, a p75 neurotrophin receptor-interacting protein, induces caspase activation and cell death through a JNK-dependent mitochondrial pathway. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 50 |صفحات= 48043–50 |سنة= 2002 |pmid= 12376548 |doi= 10.1074/jbc.M205324200 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hattori A, Okumura K, Nagase T |عنوان=Characterization of long cDNA clones from human adult spleen. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 6 |صفحات= 357–66 |سنة= 2000 |pmid= 11214971 |doi= 10.1093/dnares/7.6.357|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pasteris NG, Gorski JL |عنوان=Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human Fgd2 genes, faciogenital dysplasia (FGD1; Aarskog syndrome) gene homologues. |صحيفة=Genomics |المجلد=60 |العدد= 1 |صفحات= 57–66 |سنة= 1999 |pmid= 10458911 |doi= 10.1006/geno.1999.5903 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Harrington AW, Kim JY, Yoon SO |عنوان=Activation of Rac GTPase by p75 is necessary for c-jun N-terminal kinase-mediated apoptosis. |صحيفة=J. Neurosci. |المجلد=22 |العدد= 1 |صفحات= 156–66 |سنة= 2002 |pmid= 11756498 |doi= }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rabizadeh S, Bredesen DE |عنوان=Ten years on: mediation of cell death by the common neurotrophin receptor p75(NTR). |صحيفة=Cytokine Growth Factor Rev. |المجلد=14 |العدد= 3-4 |صفحات= 225–39 |سنة= 2003|pmid= 12787561 |doi= 10.1016/S1359-6101(03)00018-2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huber C, Mårtensson A, Bokoch GM |عنوان=FGD2, a CDC42-specific exchange factor expressed by antigen-presenting cells, localizes to early endosomes and active membrane ruffles. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=283 |العدد= 49 |صفحات= 34002–12 |سنة= 2008 |pmid= 18838382 |doi= 10.1074/jbc.M803957200 |pmc=2590680|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Delague V, Jacquier A, Hamadouche T |عنوان=Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 1–16 |سنة= 2007 |pmid= 17564959 |doi= 10.1086/518428 |pmc=1950914|إظهار المؤلفين=etal}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 6}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> <br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-6}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div> عبد العزيز