https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FERMT1FERMT1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:46:42Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=FERMT1&diff=2348014&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:28:01Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FERMT1'''{{فاصل}} ('''Fermitin family member 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FERMT1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid12789646">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Siegel DH, Ashton GH, Penagos HG, Lee JV, Feiler HS, Wilhelmsen KC, South AP, Smith FJ, Prescott AR, Wessagowit V, Oyama N, Akiyama M, Al Aboud D, Al Aboud K, Al Githami A, Al Hawsawi K, Al Ismaily A, Al-Suwaid R, Atherton DJ, Caputo R, Fine JD, Frieden IJ, Fuchs E, Haber RM, Harada T, Kitajima Y, Mallory SB, Ogawa H, Sahin S, Shimizu H, Suga Y, Tadini G, Tsuchiya K, Wiebe CB, Wojnarowska F, Zaghloul AB, Hamada T, Mallipeddi R, Eady RA, McLean WH, McGrath JA, Epstein EH | عنوان = Loss of Kindlin-1, a Human Homolog of the Caenorhabditis elegans Actin–Extracellular-Matrix Linker Protein UNC-112, Causes Kindler Syndrome | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 73 | العدد = 1 | صفحات = 174–87 |تاريخ=Jun 2003 | pmid = 12789646 | pmc = 1180579 | doi = 10.1086/376609 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: C20orf42 chromosome 20 open reading frame 42| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55612| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12697302">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weinstein EJ, Bourner M, Head R, Zakeri H, Bauer C, Mazzarella R | عنوان = URP1: a member of a novel family of PH and FERM domain-containing membrane-associated proteins is significantly over-expressed in lung and colon carcinomas | صحيفة = Biochim Biophys Acta | المجلد = 1637 | العدد = 3 | صفحات = 207–16 |تاريخ=Apr 2003 | pmid = 12697302 | pmc = | doi = 10.1016/S0925-4439(03)00035-8}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=White SJ, McLean WH |عنوان=Kindler surprise: mutations in a novel actin-associated protein cause Kindler syndrome |صحيفة=J. Dermatol. Sci. |المجلد=38 |العدد= 3 |صفحات= 169–75 |سنة= 2005 |pmid= 15927810 |doi= 10.1016/j.jdermsci.2004.12.026 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wang HY, Lin W, Dyck JA |عنوان=SRPK2: A Differentially Expressed SR Protein-specific Kinase Involved in Mediating the Interaction and Localization of Pre-mRNA Splicing Factors in Mammalian Cells |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=140 |العدد= 4 |صفحات= 737–50 |سنة= 1998 |pmid= 9472028 |doi=10.1083/jcb.140.4.737 | pmc=2141757 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jobard F, Bouadjar B, Caux F |عنوان=Identification of mutations in a new gene encoding a FERM family protein with a pleckstrin homology domain in Kindler syndrome |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 8 |صفحات= 925–35 |سنة= 2004 |pmid= 12668616 |doi=10.1093/hmg/ddg097 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kloeker S, Major MB, Calderwood DA |عنوان=The Kindler syndrome protein is regulated by transforming growth factor-beta and involved in integrin-mediated adhesion |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 8 |صفحات= 6824–33 |سنة= 2004 |pmid= 14634021 |doi= 10.1074/jbc.M307978200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ashton GH, McLean WH, South AP |عنوان=Recurrent mutations in kindlin-1, a novel keratinocyte focal contact protein, in the autosomal recessive skin fragility and photosensitivity disorder, Kindler syndrome | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2004-01_122_1/page/78 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=122 |العدد= 1 |صفحات= 78–83 |سنة= 2004 |pmid= 14962093 |doi= 10.1046/j.0022-202X.2003.22136.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fassihi H, Wessagowit V, Jones C |عنوان=Neonatal diagnosis of Kindler syndrome |صحيفة=J. Dermatol. Sci. |المجلد=39 |العدد= 3 |صفحات= 183–5 |سنة= 2005 |pmid= 16051467 |doi= 10.1016/j.jdermsci.2005.05.007 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Has C, Wessagowit V, Pascucci M |عنوان=Molecular basis of Kindler syndrome in Italy: novel and recurrent Alu/Alu recombination, splice site, nonsense, and frameshift mutations in the KIND1 gene |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=126 |العدد= 8 |صفحات= 1776–83 |سنة= 2006 |pmid= 16675959 |doi= 10.1038/sj.jid.5700339 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Herz C, Aumailley M, Schulte C |عنوان=Kindlin-1 is a phosphoprotein involved in regulation of polarity, proliferation, and motility of epidermal keratinocytes |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 47 |صفحات= 36082–90 |سنة= 2007 |pmid= 17012746 |doi= 10.1074/jbc.M606259200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sadler E, Klausegger A, Muss W |عنوان=Novel KIND1 gene mutation in Kindler syndrome with severe gastrointestinal tract involvement |صحيفة=Archives of Dermatology |المجلد=142 |العدد= 12 |صفحات= 1619–24 |سنة= 2007 |pmid= 17178989 |doi= 10.1001/archderm.142.12.1619 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lai-Cheong JE, Liu L, Sethuraman G |عنوان=Five new homozygous mutations in the KIND1 gene in Kindler syndrome |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=127 |العدد= 9 |صفحات= 2268–70 |سنة= 2007 |pmid= 17460733 |doi= 10.1038/sj.jid.5700830 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 20}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]</div>عبد العزيز