<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FDX1L</id>
	<title>FDX1L - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=FDX1L"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FDX1L&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:00:53Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=FDX1L&amp;diff=2347890&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=FDX1L&amp;diff=2347890&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:27:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;FDX1L&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ferredoxin 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FDX1L في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Spiegel R, Saada A, Halvardson J, Soiferman D, Shaag A, Edvardson S, Horovitz Y, Khayat M, Shalev SA, Feuk L, Elpeleg O | عنوان = Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 22 | العدد = 7 | صفحات = 902–6 | تاريخ = July 2014 | pmid = 24281368 | doi = 10.1038/ejhg.2013.269 | pmc = 4060119 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Ferredoxin 1-like | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/112812 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190414044805/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/112812|تاريخ أرشيف=2019-04-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsässer HP, Mühlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R | عنوان = Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 107 | العدد = 26 | صفحات = 11775–80 | تاريخ = June 2010 | pmid = 20547883 | pmc = 2900682 | doi = 10.1073/pnas.1004250107 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 19}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-19}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>