https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FBXW4 FBXW4 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T10:16:39Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=FBXW4&diff=2346218&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T01:46:27Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;FBXW4&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;F-box and WD repeat domain containing 4&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FBXW4 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6468| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gurrieri F, Prinos P, Tackels D, Kilpatrick MW, Allanson J, Genuardi M, Vuckov A, Nanni L, Sangiorgi E, Garofalo G, Nunes ME, Neri G, Schwartz C, Tsipouras P | عنوان = A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24--&gt;25 | صحيفة = Am J Med Genet | المجلد = 62 | العدد = 4 | صفحات = 427–36 |تاريخ=Oct 1996 | pmid = 8723077 | pmc = | doi = 10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4&lt;427::AID-AJMG16&gt;3.0.CO;2-Q }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Palmer SE, Scherer SW, Kukolich M, Wijsman EM, Tsui LC, Stephens K, Evans JP | عنوان = Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 55 | العدد = 1 | صفحات = 21–6 |تاريخ=Jul 1994 | pmid = 7912888 | pmc = 1918225 | doi = }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ianakiev P, Kilpatrick MW, Dealy C |عنوان=A novel human gene encoding an F-box/WD40 containing protein maps in the SHFM3 critical region on 10q24. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=261 |العدد= 1 |صفحات= 64–70 |سنة= 1999 |pmid= 10405324 |doi= 10.1006/bbrc.1999.0963 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ilyin GP, Rialland M, Pigeon C, Guguen-Guillouzo C |عنوان=cDNA cloning and expression analysis of new members of the mammalian F-box protein family. |صحيفة=Genomics |المجلد=67 |العدد= 1 |صفحات= 40–7 |سنة= 2001 |pmid= 10945468 |doi= 10.1006/geno.2000.6211 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=de Mollerat XJ, Gurrieri F, Morgan CT |عنوان=A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 16 |صفحات= 1959–71 |سنة= 2004 |pmid= 12913067 |doi=10.1093/hmg/ddg212 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Basel D, DePaepe A, Kilpatrick MW, Tsipouras P |عنوان=Split hand foot malformation is associated with a reduced level of Dactylin gene expression. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=64 |العدد= 4 |صفحات= 350–4 |سنة= 2004 |pmid= 12974740 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00153.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Busino L, Donzelli M, Chiesa M |عنوان=Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage. |صحيفة=Nature |المجلد=426 |العدد= 6962 |صفحات= 87–91 |سنة= 2003 |pmid= 14603323 |doi= 10.1038/nature02082 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Roscioli T, Taylor PJ, Bohlken A |عنوان=The 10q24-linked split hand/split foot syndrome (SHFM3): narrowing of the critical region and confirmation of the clinical phenotype. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=124 |العدد= 2 |صفحات= 136–41 |سنة= 2004 |pmid= 14699611 |doi= 10.1002/ajmg.a.20348 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 375–81 |سنة= 2004 |pmid= 15164054 |doi= 10.1038/nature02462 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kang YS, Cheong HM, Moon Y |عنوان=Molecular genetic characterization of a Korean split hand/split foot malformation (SHFM). |صحيفة=Mol. Cells |المجلد=17 |العدد= 3 |صفحات= 397–403 |سنة= 2004 |pmid= 15232212 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kano H, Kurosawa K, Horii E |عنوان=Genomic rearrangement at 10q24 in non-syndromic split-hand/split-foot malformation. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=118 |العدد= 3–4 |صفحات= 477–83 |سنة= 2006 |pmid= 16235095 |doi= 10.1007/s00439-005-0074-0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Everman DB, Morgan CT, Lyle R |عنوان=Frequency of genomic rearrangements involving the SHFM3 locus at chromosome 10q24 in syndromic and non-syndromic split-hand/foot malformation |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=140 |العدد= 13 |صفحات= 1375–83 |سنة= 2006 |pmid= 16761290 |doi= 10.1002/ajmg.a.31246 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات كيميائية}}<br /> {{جينات الكروموسوم 10}}<br /> {{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div> عبد العزيز