https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FANCI
FANCI - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:57:37Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FANCI&diff=2347041&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:27:28Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FANCI'''{{فاصل}} ('''FA complementation group I''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FANCI في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FANCI | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55215| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid17460694">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sims AE, Spiteri E, Sims RJ, Arita AG, Lach FP, Landers T, Wurm M, Freund M, Neveling K, Hanenberg H, Auerbach AD, Huang TT | عنوان = FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway | صحيفة = Nat. Struct. Mol. Biol. | المجلد = 14 | العدد = 6 | صفحات = 564–7 |تاريخ=June 2007 | pmid = 17460694 | doi = 10.1038/nsmb1252 | مسار = }}</ref><ref name="pmid14630800">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Levitus M, Rooimans MA, Steltenpool J, Cool NF, Oostra AB, Mathew CG, Hoatlin ME, Waisfisz Q, Arwert F, de Winter JP, Joenje H | عنوان = Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes | صحيفة = Blood | المجلد = 103 | العدد = 7 | صفحات = 2498–503 |تاريخ=April 2004 | pmid = 14630800 | doi = 10.1182/blood-2003-08-2915 | مسار = }}</ref><ref name="pmid11347906">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 8 | العدد = 2 | صفحات = 85–95 |تاريخ=April 2001 | pmid = 11347906 | doi = 10.1093/dnares/8.2.85 }}</ref><ref name="pmid17452773">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Dorsman JC, Levitus M, Rockx D, Rooimans MA, Oostra AB, Haitjema A, Bakker ST, Steltenpool J, Schuler D, Mohan S, Schindler D, Arwert F, Pals G, Mathew CG, Waisfisz Q, de Winter JP, Joenje H |عنوان=Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI |صحيفة=Cell. Oncol. |المجلد=29 |العدد=3 |صفحات=211–8 |سنة=2007 |pmid=17452773 |doi= |مسار=http://iospress.metapress.com/openurl.asp?genre=article&issn=1570-5870&volume=29&issue=3&spage=211 |issn= | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200314192958/https://metapress.com/?genre=article&issn=1570-5870&volume=29&issue=3&spage=211 | تاريخ أرشيف = 14 مارس 2020 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nagase T, Nakayama M, Nakajima D |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=8 |العدد= 2 |صفحات= 85–95 |سنة= 2001 |pmid= 11347906 |doi=10.1093/dnares/8.2.85 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Levitus M, Rooimans MA, Steltenpool J |عنوان=Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes. |صحيفة=Blood |المجلد=103 |العدد= 7 |صفحات= 2498–503 |سنة= 2004 |pmid= 14630800 |doi= 10.1182/blood-2003-08-2915 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H |عنوان=A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=6 |العدد= 2 |صفحات= 97–105 |سنة= 2004 |pmid= 14743216 |doi= 10.1038/ncb1086 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2005 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Smogorzewska A, Matsuoka S, Vinciguerra P |عنوان=Identification of the FANCI protein, a monoubiquitinated FANCD2 paralog required for DNA repair. |صحيفة=Cell |المجلد=129 |العدد= 2 |صفحات= 289–301 |سنة= 2007 |pmid= 17412408 |doi= 10.1016/j.cell.2007.03.009 | pmc=2175179 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dorsman JC, Levitus M, Rockx D |عنوان=Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI. |صحيفة=Cell. Oncol. |المجلد=29 |العدد= 3 |صفحات= 211–8 |سنة= 2007 |pmid= 17452773 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Sims AE, Spiteri E, Sims RJ |عنوان=FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway. |صحيفة=Nat. Struct. Mol. Biol. |المجلد=14 |العدد= 6 |صفحات= 564–7 |سنة= 2007|pmid= 17460694 |doi= 10.1038/nsmb1252 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 15}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div>
عبد العزيز