https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FAM120A
FAM120A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:48:19Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=FAM120A&diff=2346070&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:27:12Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FAM120A'''{{فاصل}} ('''Family with sequence similarity 120A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FAM120A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid14585507">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Holden S, Raymond FL | عنوان = The human gene CXorf17 encodes a member of a novel family of putative transmembrane proteins: cDNA cloning and characterization of CXorf17 and its mouse ortholog orf34 | صحيفة = Gene | المجلد = 318 | العدد = | صفحات = 149–61 |تاريخ=Oct 2003 | pmid = 14585507 | pmc = | doi =10.1016/S0378-1119(03)00770-4 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FAM120A family with sequence similarity 120A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23196| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY |عنوان=A "double adaptor" method for improved shotgun library construction. |صحيفة=Anal. Biochem. |المجلد=236 |العدد= 1 |صفحات= 107–13 |سنة= 1996 |pmid= 8619474 |doi= 10.1006/abio.1996.0138 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nagase T, Seki N, Ishikawa K |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=3 |العدد= 1 |صفحات= 17–24 |سنة= 1996 |pmid= 8724849 |doi=10.1093/dnares/3.1.17 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Yu W, Andersson B, Worley KC |عنوان=Large-scale concatenation cDNA sequencing. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 353–8 |سنة= 1997 |pmid= 9110174 |doi= 10.1101/gr.7.4.353| pmc=139146 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465 | pmc=2734081 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rush J, Moritz A, Lee KA |عنوان=Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 94–101 |سنة= 2005 |pmid= 15592455 |doi= 10.1038/nbt1046 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ong SE, Mittler G, Mann M |عنوان=Identifying and quantifying in vivo methylation sites by heavy methyl SILAC. |صحيفة=Nat. Methods |المجلد=1 |العدد= 2 |صفحات= 119–26 |سنة= 2005 |pmid= 15782174 |doi= 10.1038/nmeth715 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>
عبد العزيز