https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=FA2HFA2H - تاريخ المراجعة2026-06-04T05:39:40Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=FA2H&diff=2347132&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:27:04Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''FA2H'''{{فاصل}} ('''Fatty acid 2-hydroxylase''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FA2H في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?match=FA2H | عنوان = معلومات عن FA2H على موقع genenames.org | ناشر = genenames.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20110915212531/http://www.genenames.org/data/hgnc_data.php?match=FA2H|تاريخ أرشيف=2011-09-15}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM_011523319 | عنوان = معلومات عن FA2H على موقع ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = ncbi.nlm.nih.gov|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207142441/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM_011523319|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000103089 | عنوان = معلومات عن FA2H على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207142448/http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000103089|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="entrez"><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Alderson NL, Rembiesa BM, Walla MD, Bielawska A, Bielawski J, Hama H | عنوان = The human FA2H gene encodes a fatty acid 2-hydroxylase | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 279 | العدد = 47 | صفحات = 48562–8 | تاريخ = November 2004 | pmid = 15337768 | doi = 10.1074/jbc.M406649200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Uchida Y, Hama H, Alderson NL, Douangpanya S, Wang Y, Crumrine DA, Elias PM, Holleran WM | عنوان = Fatty acid 2-hydroxylase, encoded by FA2H, accounts for differentiation-associated increase in 2-OH ceramides during keratinocyte differentiation | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 282 | العدد = 18 | صفحات = 13211–9 | تاريخ = May 2007 | pmid = 17355976 | doi = 10.1074/jbc.M611562200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dick KJ, Al-Mjeni R, Baskir W, Koul R, Simpson MA, Patton MA, Raeburn S, Crosby AH | عنوان = A novel locus for an autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG35) maps to 16q21-q23 | صحيفة = Neurology | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 248–52 | تاريخ = July 2008 | pmid = 18463364 | doi = 10.1212/01.wnl.0000319610.29522.8a }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Edvardson S, Hama H, Shaag A, Gomori JM, Berger I, Soffer D, Korman SH, Taustein I, Saada A, Elpeleg O | عنوان = Mutations in the fatty acid 2-hydroxylase gene are associated with leukodystrophy with spastic paraparesis and dystonia | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 83 | العدد = 5 | صفحات = 643–8 | تاريخ = November 2008 | pmid = 19068277 | pmc = 2668027 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.10.010 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wheeler HE, Metter EJ, Tanaka T, Absher D, Higgins J, Zahn JM, Wilhelmy J, Davis RW, Singleton A, Myers RM, Ferrucci L, Kim SK | عنوان = Sequential use of transcriptional profiling, expression quantitative trait mapping, and gene association implicates MMP20 in human kidney aging | صحيفة = PLoS Genetics | المجلد = 5 | العدد = 10 | صفحات = e1000685 | تاريخ = October 2009 | pmid = 19834535 | pmc = 2752811 | doi = 10.1371/journal.pgen.1000685 | محرر1-الأخير = Gibson | محرر1-الأول = Greg }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dastani Z, Pajukanta P, Marcil M, Rudzicz N, Ruel I, Bailey SD, Lee JC, Lemire M, Faith J, Platko J, Rioux J, Hudson TJ, Gaudet D, Engert JC, Genest J | عنوان = Fine mapping and association studies of a high-density lipoprotein cholesterol linkage region on chromosome 16 in French-Canadian subjects | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 18 | العدد = 3 | صفحات = 342–7 | تاريخ = March 2010 | pmid = 19844255 | pmc = 2824775 | doi = 10.1038/ejhg.2009.157 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dick KJ, Eckhardt M, Paisán-Ruiz C, Alshehhi AA, Proukakis C, Sibtain NA, Maier H, Sharifi R, Patton MA, Bashir W, Koul R, Raeburn S, Gieselmann V, Houlden H, Crosby AH | عنوان = Mutation of FA2H underlies a complicated form of hereditary spastic paraplegia (SPG35) | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 31 | العدد = 4 | صفحات = E1251-60 | تاريخ = April 2010 | pmid = 20104589 | doi = 10.1002/humu.21205 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dan P, Edvardson S, Bielawski J, Hama H, Saada A | عنوان = 2-Hydroxylated sphingomyelin profiles in cells from patients with mutated fatty acid 2-hydroxylase | صحيفة = Lipids in Health and Disease | المجلد = 10 | صفحات = 84 | تاريخ = May 2011 | pmid = 21599921 | pmc = 3107802 | doi = 10.1186/1476-511X-10-84 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div>عبد العزيز