https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EYA4
EYA4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:58:13Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=EYA4&diff=2345502&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:26:53Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''EYA4'''{{فاصل}} ('''EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EYA4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wayne S, Robertson NG, DeClau F, Chen N, Verhoeven K, Prasad S, Tranebjarg L, Morton CC, Ryan AF, Van Camp G, Smith RJ | عنوان = Mutations in the transcriptional activator EYA4 cause late-onset deafness at the DFNA10 locus | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 10 | العدد = 3 | صفحات = 195–200 |تاريخ=Feb 2001 | pmid = 11159937 | pmc = | doi =10.1093/hmg/10.3.195 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EYA4 eyes absent homolog 4 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2070| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Borsani G, DeGrandi A, Ballabio A, Bulfone A, Bernard L, Banfi S, Gattuso C, Mariani M, Dixon M, Donnai D, Metcalfe K, Winter R, Robertson M, Axton R, Brown A, van Heyningen V, Hanson I | عنوان = EYA4, a novel vertebrate gene related to Drosophila eyes absent | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 8 | العدد = 1 | صفحات = 11–23 |تاريخ=Mar 1999 | pmid = 9887327 | pmc = | doi =10.1093/hmg/8.1.11 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=O'Neill ME |عنوان=A gene for autosomal dominant late-onset progressive non-syndromic hearing loss, DFNA10, maps to chromosome 6 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=5 |العدد= 6 |صفحات= 853–6 |سنة= 1996 |pmid= 8776603 |doi=10.1093/hmg/5.6.853 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Marietta J | مؤلف3=Nishimura D | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wayne | الأول4=S | الأخير5=Van Camp | الأول5=G | الأخير6=Van Laer | الأول6=L | الأخير7=Negrini | الأول7=C | الأخير8=Wilcox | الأول8=ER | الأخير9=Chen | الأول9=A }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Schönberger J |عنوان=Dilated cardiomyopathy and sensorineural hearing loss: a heritable syndrome that maps to 6q23-24 |صحيفة=Circulation |المجلد=101 |العدد= 15 |صفحات= 1812–8 |سنة= 2000 |pmid= 10769282 |doi= 10.1161/01.cir.101.15.1812|name-list-format=vanc| مؤلف2=Levy H | مؤلف3=Grünig E | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Sangwatanaroj | الأول4=S | الأخير5=Fatkin | الأول5=D | الأخير6=MacRae | الأول6=C | الأخير7=Stäcker | الأول7=H | الأخير8=Halpin | الأول8=C | الأخير9=Eavey | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Pfister M |عنوان=A 4-bp insertion in the eya-homologous region (eyaHR) of EYA4 causes hearing impairment in a Hungarian family linked to DFNA10 |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=8 |العدد= 10 |صفحات= 607–11 |سنة= 2004 |pmid= 12477971 |doi= | pmc=2039947 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Tóth T | مؤلف3=Thiele H | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Haack | الأول4=B | الأخير5=Blin | الأول5=N | الأخير6=Zenner | الأول6=HP | الأخير7=Sziklai | الأول7=I | الأخير8=Nürnberg | الأول8=P | الأخير9=Kupka | الأول9=S }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mungall AJ |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Palmer SA | مؤلف3=Sims SK | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Edwards | الأول4=C. A. | الأخير5=Ashurst | الأول5=J. L. | الأخير6=Wilming | الأول6=L. | الأخير7=Jones | الأول7=M. C. | الأخير8=Horton | الأول8=R. | الأخير9=Hunt | الأول9=S. E. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Schönberger J |عنوان=Mutation in the transcriptional coactivator EYA4 causes dilated cardiomyopathy and sensorineural hearing loss |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد= 4 |صفحات= 418–22 |سنة= 2005 |pmid= 15735644 |doi= 10.1038/ng1527 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wang L | مؤلف3=Shin JT | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kim | الأول4=Sang Do | الأخير5=Depreux | الأول5=Frederic F S | الأخير6=Zhu | الأول6=Hao | الأخير7=Zon | الأول7=Leonard | الأخير8=Pizard | الأول8=Anne | الأخير9=Kim | الأول9=Jae B }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kimura K |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wakamatsu A | مؤلف3=Suzuki Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ota | الأول4=T | الأخير5=Nishikawa | الأول5=T | الأخير6=Yamashita | الأول6=R | الأخير7=Yamamoto | الأول7=J | الأخير8=Sekine | الأول8=M | الأخير9=Tsuritani | الأول9=K }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Beausoleil SA |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization | مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Villén J | مؤلف3=Gerber SA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Rush | الأول4=John | الأخير5=Gygi | الأول5=Steven P }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Makishima T |عنوان=Nonsyndromic hearing loss DFNA10 and a novel mutation of EYA4: evidence for correlation of normal cardiac phenotype with truncating mutations of the Eya domain |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=143 |العدد= 14 |صفحات= 1592–8 |سنة= 2007 |pmid= 17567890 |doi= 10.1002/ajmg.a.31793 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Madeo AC | مؤلف3=Brewer CC | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Zalewski | الأول4=Christopher K. | الأخير5=Butman | الأول5=John A. | الأخير6=Sachdev | الأول6=Vandana | الأخير7=Arai | الأول7=Andrew E. | الأخير8=Holbrook | الأول8=Brenda M. | الأخير9=Rosing | الأول9=Douglas R. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hildebrand MS |عنوان=A novel splice site mutation in EYA4 causes DFNA10 hearing loss |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=143 |العدد= 14 |صفحات= 1599–604 |سنة= 2007 |pmid= 17568404 |doi= 10.1002/ajmg.a.31860 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Coman D | مؤلف3=Yang T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Gardner | الأول4=R.J. Mckinlay | الأخير5=Rose | الأول5=Elizabeth | الأخير6=Smith | الأول6=Richard J.H. | الأخير7=Bahlo | الأول7=Melanie | الأخير8=Dahl | الأول8=Hans-Henrik M. }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز