https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EXT1
EXT1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T21:12:25Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=EXT1&diff=2345866&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:26:51Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''EXT1'''{{فاصل}} ('''Exostosin glycosyltransferase 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EXT1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EXT1 exostoses (multiple) 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2131| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="entrez"/><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wuyts W, Van Hul W |عنوان=Molecular basis of multiple exostoses: mutations in the EXT1 and EXT2 genes. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=15 |العدد= 3 |صفحات= 220–7 |سنة= 2000 |pmid= 10679937 |doi= 10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<220::AID-HUMU2>3.0.CO;2-K }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Duncan G, McCormick C, Tufaro F |عنوان=The link between heparan sulfate and hereditary bone disease: finding a function for the EXT family of putative tumor suppressor proteins. |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=108 |العدد= 4 |صفحات= 511–6 |سنة= 2001 |pmid= 11518722 |doi=10.1172/JCI13737 | pmc=209410 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ogle RF, Dalzell P, Turner G |عنوان=Multiple exostoses in a patient with t(8;11)(q24.11;p15.5). |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=28 |العدد= 12 |صفحات= 881–3 |سنة= 1992 |pmid= 1757967 |doi=10.1136/jmg.28.12.881 | pmc=1017169 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ahn J, Lüdecke HJ, Lindow S |عنوان=Cloning of the putative tumour suppressor gene for hereditary multiple exostoses (EXT1). |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 137–43 |سنة= 1995 |pmid= 7550340 |doi= 10.1038/ng1095-137 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cook A, Raskind W, Blanton SH |عنوان=Genetic heterogeneity in families with hereditary multiple exostoses. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1993-07_53_1/page/71 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=53 |العدد= 1 |صفحات= 71–9 |سنة= 1993 |pmid= 8317501 |doi= | pmc=1682231 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hou J, Parrish J, Lüdecke HJ |عنوان=A 4-megabase YAC contig that spans the Langer-Giedion syndrome region on human chromosome 8q24.1: use in refining the location of the trichorhinophalangeal syndrome and multiple exostoses genes (TRPS1 and EXT1). |صحيفة=Genomics |المجلد=29 |العدد= 1 |صفحات= 87–97 |سنة= 1996 |pmid= 8530105 |doi=10.1006/geno.1995.1218 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hecht JT, Hogue D, Wang Y |عنوان=Hereditary multiple exostoses (EXT): mutational studies of familial EXT1 cases and EXT-associated malignancies. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1997-01_60_1/page/80 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=60 |العدد= 1 |صفحات= 80–6 |سنة= 1997 |pmid= 8981950 |doi= | pmc=1712567 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lüdecke HJ, Ahn J, Lin X |عنوان=Genomic organization and promoter structure of the human EXT1 gene. |صحيفة=Genomics |المجلد=40 |العدد= 2 |صفحات= 351–4 |سنة= 1997 |pmid= 9119404 |doi= 10.1006/geno.1996.4577 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Philippe C, Porter DE, Emerton ME |عنوان=Mutation screening of the EXT1 and EXT2 genes in patients with hereditary multiple exostoses. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1997-09_61_3/page/520 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=61 |العدد= 3 |صفحات= 520–8 |سنة= 1997 |pmid= 9326317 |doi=10.1086/515505 | pmc=1715939 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wuyts W, Van Hul W, De Boulle K |عنوان=Mutations in the EXT1 and EXT2 genes in hereditary multiple exostoses. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1998-02_62_2/page/346 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=62 |العدد= 2 |صفحات= 346–54 |سنة= 1998 |pmid= 9463333 |doi=10.1086/301726 | pmc=1376901 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Raskind WH, Conrad EU, Matsushita M |عنوان=Evaluation of locus heterogeneity and EXT1 mutations in 34 families with hereditary multiple exostoses. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 231–9 |سنة= 1998 |pmid= 9521425 |doi= 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:3<231::AID-HUMU8>3.0.CO;2-K |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=McCormick C, Leduc Y, Martindale D |عنوان=The putative tumour suppressor EXT1 alters the expression of cell-surface heparan sulfate. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=19 |العدد= 2 |صفحات= 158–61 |سنة= 1998 |pmid= 9620772 |doi= 10.1038/514 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lin X, Gan L, Klein WH, Wells D |عنوان=Expression and functional analysis of mouse EXT1, a homolog of the human multiple exostoses type 1 gene. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=248 |العدد= 3 |صفحات= 738–43 |سنة= 1998 |pmid= 9703997 |doi= 10.1006/bbrc.1998.9050 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lind T, Tufaro F, McCormick C |عنوان=The putative tumor suppressors EXT1 and EXT2 are glycosyltransferases required for the biosynthesis of heparan sulfate. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 41 |صفحات= 26265–8 |سنة= 1998 |pmid= 9756849 |doi=10.1074/jbc.273.41.26265 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bovée JV, Cleton-Jansen AM, Wuyts W |عنوان=EXT-mutation analysis and loss of heterozygosity in sporadic and hereditary osteochondromas and secondary chondrosarcomas. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1999-09_65_3/page/689 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 3 |صفحات= 689–98 |سنة= 1999 |pmid= 10441575 |doi=10.1086/302532 | pmc=1377975 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Xu L, Xia J, Jiang H |عنوان=Mutation analysis of hereditary multiple exostoses in the Chinese. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=105 |العدد= 1–2 |صفحات= 45–50 |سنة= 1999 |pmid= 10480354 |doi=10.1007/s004390051062 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Simmons AD, Musy MM, Lopes CS |عنوان=A direct interaction between EXT proteins and glycosyltransferases is defective in hereditary multiple exostoses. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 12 |صفحات= 2155–64 |سنة= 1999 |pmid= 10545594 |doi=10.1093/hmg/8.12.2155 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=McCormick C, Duncan G, Goutsos KT, Tufaro F |عنوان=The putative tumor suppressors EXT1 and EXT2 form a stable complex that accumulates in the Golgi apparatus and catalyzes the synthesis of heparan sulfate. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=97 |العدد= 2 |صفحات= 668–73 |سنة= 2000 |pmid= 10639137 |doi=10.1073/pnas.97.2.668 | pmc=15388 |bibcode=2000PNAS...97..668M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kobayashi S, Morimoto K, Shimizu T |عنوان=Association of EXT1 and EXT2, hereditary multiple exostoses gene products, in Golgi apparatus. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=268 |العدد= 3 |صفحات= 860–7 |سنة= 2000 |pmid= 10679296 |doi= 10.1006/bbrc.2000.2219 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 8}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-8}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]</div>
عبد العزيز