https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EVI2B
EVI2B - تاريخ المراجعة
2026-06-04T09:59:33Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=EVI2B&diff=2347274&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:26:38Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''EVI2B'''{{فاصل}} ('''Ecotropic viral integration site 2B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EVI2B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid1903357">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cawthon RM, Andersen LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Weiss RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M | عنوان = cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene | صحيفة = Genomics | المجلد = 9 | العدد = 3 | صفحات = 446–60 |تاريخ=Jun 1991 | pmid = 1903357 | pmc = | doi =10.1016/0888-7543(91)90410-G |إظهار المؤلفين=etal}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2124| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Xu G, O'Connell P, Stevens J, White R |عنوان=Characterization of human adenylate kinase 3 (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene. |صحيفة=Genomics |المجلد=13 |العدد= 3 |صفحات= 537–42 |سنة= 1992 |pmid= 1639383 |doi=10.1016/0888-7543(92)90122-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wallace MR, Andersen LB, Saulino AM |عنوان=A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1. |صحيفة=Nature |المجلد=353 |العدد= 6347 |صفحات= 864–6 |سنة= 1991 |pmid= 1719426 |doi= 10.1038/353864a0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Viskochil D, Cawthon R, O'Connell P |عنوان=The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1991-02_11_2/page/906 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 906–12 |سنة= 1991 |pmid= 1899288 |doi= | pmc=359746 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cawthon RM, Weiss R, Xu GF |عنوان=A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations. |صحيفة=Cell |المجلد=62 |العدد= 1 |صفحات= 193–201 |سنة= 1990 |pmid= 2114220 |doi=10.1016/0092-8674(90)90253-B |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cawthon RM, O'Connell P, Buchberg AM |عنوان=Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts. |صحيفة=Genomics |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 555–65 |سنة= 1990 |pmid= 2117566 |doi=10.1016/0888-7543(90)90199-5 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Douglas J, Cilliers D, Coleman K |عنوان=Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=39 |العدد= 8 |صفحات= 963–5 |سنة= 2007 |pmid= 17632510 |doi= 10.1038/ng2083 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-17}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>
عبد العزيز