https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ETFAETFA - تاريخ المراجعة2026-06-04T09:11:47Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ETFA&diff=2347084&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:26:33Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ETFA'''{{فاصل}} ('''Electron transfer flavoprotein subunit alpha''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ETFA في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ETFA electron-transfer-flavoprotein, alpha polypeptide (glutaric aciduria II)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2108| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307024139/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2108 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Frerman FE |عنوان=Acyl-CoA dehydrogenases, electron transfer flavoprotein and electron transfer flavoprotein dehydrogenase. |صحيفة=Biochem. Soc. Trans. |المجلد=16 |العدد= 3 |صفحات= 416–8 |سنة= 1988 |pmid= 3053288 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Freneaux E, Sheffield VC, Molin L |عنوان=Glutaric acidemia type II. Heterogeneity in beta-oxidation flux, polypeptide synthesis, and complementary DNA mutations in the alpha subunit of electron transfer flavoprotein in eight patients. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-clinical-investigation_1992-11_90_5/page/1679 |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=90 |العدد= 5 |صفحات= 1679–86 |سنة= 1992 |pmid= 1430199 |doi=10.1172/JCI116040 | pmc=443224 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Indo Y, Glassberg R, Yokota I, Tanaka K |عنوان=Molecular characterization of variant alpha-subunit of electron transfer flavoprotein in three patients with glutaric acidemia type II--and identification of glycine substitution for valine-157 in the sequence of the precursor, producing an unstable mature protein in a patient. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1991-09_49_3/page/575 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=49 |العدد= 3 |صفحات= 575–80 |سنة= 1991 |pmid= 1882842 |doi= | pmc=1683153 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Finocchiaro G, Ito M, Ikeda Y, Tanaka K |عنوان=Molecular cloning and nucleotide sequence of cDNAs encoding the alpha-subunit of human electron transfer flavoprotein. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=263 |العدد= 30 |صفحات= 15773–80 |سنة= 1988 |pmid= 3170610 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=White RA, Dowler LL, Angeloni SV, Koeller DM |عنوان=Assignment of Etfdh, Etfb, and Etfa to chromosomes 3, 7, and 13: the mouse homologs of genes responsible for glutaric acidemia type II in human. |صحيفة=Genomics |المجلد=33 |العدد= 1 |صفحات= 131–4 |سنة= 1996 |pmid= 8617498 |doi= 10.1006/geno.1996.0170 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Roberts DL, Frerman FE, Kim JJ |عنوان=Three-dimensional structure of human electron transfer flavoprotein to 2.1-A resolution. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=93 |العدد= 25 |صفحات= 14355–60 |سنة= 1997 |pmid= 8962055 |doi=10.1073/pnas.93.25.14355 | pmc=26136 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bross P, Pedersen P, Winter V |عنوان=A polymorphic variant in the human electron transfer flavoprotein alpha-chain (alpha-T171) displays decreased thermal stability and is overrepresented in very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient patients with mild childhood presentation. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=67 |العدد= 2 |صفحات= 138–47 |سنة= 1999 |pmid= 10356313 |doi= 10.1006/mgme.1999.2856 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jones M, Talfournier F, Bobrov A |عنوان=Electron transfer and conformational change in complexes of trimethylamine dehydrogenase and electron transferring flavoprotein. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 10 |صفحات= 8457–65 |سنة= 2002 |pmid= 11756429 |doi= 10.1074/jbc.M111105200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen RK, Andresen BS, Christensen E |عنوان=Clear relationship between ETF/ETFDH genotype and phenotype in patients with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=22 |العدد= 1 |صفحات= 12–23 |سنة= 2003 |pmid= 12815589 |doi= 10.1002/humu.10226 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Schiff M, Froissart R, Olsen RK |عنوان=Electron transfer flavoprotein deficiency: functional and molecular aspects. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=88 |العدد= 2 |صفحات= 153–8 |سنة= 2006 |pmid= 16510302 |doi= 10.1016/j.ymgme.2006.01.009 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Chiong MA, Sim KG, Carpenter K |عنوان=Transient multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency in a newborn female caused by maternal riboflavin deficiency. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=92 |العدد= 1–2 |صفحات= 109–14 |سنة= 2007 |pmid= 17689999 |doi= 10.1016/j.ymgme.2007.06.017 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 15}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div>عبد العزيز