https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ERO1LERO1L - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:34:27Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ERO1L&diff=2346784&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T01:29:13Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ERO1L'''{{فاصل}} ('''ERO1-like protein alpha''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ERO1L في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10671517">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cabibbo A, Pagani M, Fabbri M, Rocchi M, Farmery MR, Bulleid NJ, Sitia R | عنوان = ERO1-L, a human protein that favors disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 275 | العدد = 7 | صفحات = 4827–33 |تاريخ=Mar 2000 | pmid = 10671517 | pmc = | doi =10.1074/jbc.275.7.4827 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=30001| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Pagani M, Fabbri M, Benedetti C |عنوان=Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 31 |صفحات= 23685–92 |سنة= 2000 |pmid= 10818100 |doi= 10.1074/jbc.M003061200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Benham AM, Cabibbo A, Fassio A |عنوان=The CXXCXXC motif determines the folding, structure and stability of human Ero1-Lalpha. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=19 |العدد= 17 |صفحات= 4493–502 |سنة= 2000 |pmid= 10970843 |doi= 10.1093/emboj/19.17.4493 | pmc=302061 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Pagani M, Pilati S, Bertoli G |عنوان=The C-terminal domain of yeast Ero1p mediates membrane localization and is essential for function. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=508 |العدد= 1 |صفحات= 117–20 |سنة= 2001 |pmid= 11707280 |doi=10.1016/S0014-5793(01)03034-4 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mezghrani A, Fassio A, Benham A |عنوان=Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=20 |العدد= 22 |صفحات= 6288–96 |سنة= 2002 |pmid= 11707400 |doi= 10.1093/emboj/20.22.6288 | pmc=125306 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Anelli T, Alessio M, Mezghrani A |عنوان=ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=21 |العدد= 4 |صفحات= 835–44 |سنة= 2002 |pmid= 11847130 |doi= 10.1093/emboj/21.4.835 | pmc=125352 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Tsai B, Rapoport TA |عنوان=Unfolded cholera toxin is transferred to the ER membrane and released from protein disulfide isomerase upon oxidation by Ero1. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=159 |العدد= 2 |صفحات= 207–16 |سنة= 2002 |pmid= 12403808 |doi= 10.1083/jcb.200207120 | pmc=2173060 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gess B, Hofbauer KH, Wenger RH |عنوان=The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha. |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=270 |العدد= 10 |صفحات= 2228–35 |سنة= 2003 |pmid= 12752442 |doi=10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003 | pmc=403697 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Anelli T, Alessio M, Bachi A |عنوان=Thiol-mediated protein retention in the endoplasmic reticulum: the role of ERp44. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=22 |العدد= 19 |صفحات= 5015–22 |سنة= 2003 |pmid= 14517240 |doi= 10.1093/emboj/cdg491 | pmc=204474 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bertoli G, Simmen T, Anelli T |عنوان=Two conserved cysteine triads in human Ero1alpha cooperate for efficient disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 29 |صفحات= 30047–52 |سنة= 2004 |pmid= 15136577 |doi= 10.1074/jbc.M403192200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Molteni SN, Fassio A, Ciriolo MR |عنوان=Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 31 |صفحات= 32667–73 |سنة= 2004 |pmid= 15161913 |doi= 10.1074/jbc.M404992200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=van Lith M, Hartigan N, Hatch J, Benham AM |عنوان=PDILT, a divergent testis-specific protein disulfide isomerase with a non-classical SXXC motif that engages in disulfide-dependent interactions in the endoplasmic reticulum. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 2 |صفحات= 1376–83 |سنة= 2005 |pmid= 15475357 |doi= 10.1074/jbc.M408651200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=May D, Itin A, Gal O |عنوان=Ero1-L alpha plays a key role in a HIF-1-mediated pathway to improve disulfide bond formation and VEGF secretion under hypoxia: implication for cancer. |صحيفة=Oncogene |المجلد=24 |العدد= 6 |صفحات= 1011–20 |سنة= 2005 |pmid= 15592500 |doi= 10.1038/sj.onc.1208325 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Otsu M, Bertoli G, Fagioli C |عنوان=Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44. |صحيفة=Antioxid. Redox Signal. |المجلد=8 |العدد= 3-4 |صفحات= 274–82 |سنة= 2006 |pmid= 16677073 |doi= 10.1089/ars.2006.8.274 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>عبد العزيز