https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ERCC1ERCC1 - تاريخ المراجعة2026-06-06T12:30:10Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ERCC1&diff=3283185&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:26:17Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=أكتوبر 2020}}<br />
{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''بروتين ترميم الدنا بالاستئصال ERCC-1''' هو [[بروتين]] يُشفَّر لدى البشر بواسطة ال[[جين]] ERCC1 .<ref name="pmid6462228">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Westerveld A, Hoeijmakers JH, van Duin M, de Wit J, Odijk H, Pastink A, Wood RD, Bootsma D | عنوان = Molecular cloning of a human DNA repair gene | صحيفة = Nature | المجلد = 310 | العدد = 5976 | صفحات = 425–9 | تاريخ = Sep 1984 | pmid = 6462228 | pmc = | doi = 10.1038/310425a0 | s2cid = 4336902 }}</ref> ويُشكل مع [[ERCC4]] مركب الإنزيم ERCC1-XPF الذي يساهم في [[ترميم الدنا]] و[[إعادة التركيب الجيني|تأشيب الدنا]].<ref name="DNA Repair 2nd edition">{{استشهاد بكتاب |الأخير1=Friedberg |الأول1=EC|الأخير2=Walker|الأول2=GC |الأخير3=Siede|الأول3=W |الأخير4=Wood |الأول4=RD |الأخير5=Schultz|الأول5=RA|الأخير6=Ellenberger |الأول6=T|عنوان=DNA Repair and Mutagenesis |مسار=https://archive.org/details/dnarepairmutagen0000unse |تاريخ=2006|ناشر=ASM Press |isbn=978-1555813192}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ERCC4 excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2072| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene | تاريخ أرشيف = 5 ديسمبر 2010 }}</ref><br />
<br />
وُصفِت العديد من نواحي هذين الجينين معا لأنهما شركاء أثناء ترميم الدنا. [[نوكلياز]] ERCC1-XPF هو وظيفة أساسية في مسار ترميم الدنا [[ترميم استئصال النوكليوتيد|باستئصال النوكليوتيد]] ({{ام|NER|nucleotide excision repair}}). يعمل هذا النوكلياز كذلك في مسارات ترميم شروخ سلسلة الدنا المزدوجة، وفي ترميم تضررات "{{وإو|لغ=en|تر=Crosslinking of DNA|عر=الربط التشبيكي للدنا|نص=الربط التشبيكي}}" الذي يربط سلسلتي الدنا بشكل ضار.<br />
<br />
الخلايا التي تملك طفرات في جين ERCC1 معطِّلة له هي أكثر حساسية من العادة لعوامل محددة تسبب الضرر للدنا، منها [[الأشعة فوق البنفسجية]] والمواد الكيميائية التي تُحدث روابط بينية بين سلاسل الدنا. يوجد لدى الفئران المعدلة جينيا التي تملك طفرات معطلة لجين ERCC1 عيوبٌ في ترميم الدنا، تصاحبه تغيرات فيسيولوجية يسببها إجهاد أيضي وينتج عن هذه التغيرات شيخوخة مبكرة.<ref name="Gregg SQ 2011">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gregg SQ, Robinson AR, Niedernhofer LJ | عنوان = Physiological consequences of defects in ERCC1-XPF DNA repair endonuclease | صحيفة = DNA Repair | المجلد = 10 | العدد = 7 | صفحات = 781–91 | تاريخ = Jul 2011 | pmid = 21612988 | doi = 10.1016/j.dnarep.2011.04.026 | pmc=3139823}}</ref> الحذف الكامل لجين ERCC1 لا يسمح بقابلية الحياة لدى الفئران، ولا يوجد أي فرد بشري (متماثل [[اقترانية زيجوتية|الزيجوتية]]) يملك حذفا كاملا لجين ERCC1. يملك أفراد بشريون نادرون فقط طفرات وراثية تضعف عمل ERCC1. حين يكون هذان الجينان الطبيعيان غائبان، فإن هذه الطفرات يمكن أن تؤدي إلى متلازمات بشرية منها: [[متلازمة كوكاين]] و{{ام|COFS|Cerebro-oculo-facio-skeletal}}.<br />
<br />
ERCC1 وERCC4 هما إسما الجينين في جينومات الثدييات، بما في ذلك الجينوم البشري ([[إنسان|الإنسان]]). توجد جينات مماثلة ذات وظائف مماثلة في جميع الكائنات حقيقية النوى.<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|كيمياء حيوية|علم الوراثة}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>عبد العزيز