<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EMX2</id>
	<title>EMX2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EMX2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EMX2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:30:30Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=EMX2&amp;diff=2346154&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:جينات على كروموسوم بشري)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EMX2&amp;diff=2346154&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-05-21T09:29:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:&lt;a href=&quot;/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:JarBot/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D9%84%D8%A9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;مستخدم:JarBot/التصانیف المعادلة (الصفحة غير موجودة)&quot;&gt;التصانیف المعادلة (4.3):+&lt;/a&gt; 1 (&lt;a href=&quot;/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%B9%D9%84%D9%89_%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85_%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A&quot; title=&quot;تصنيف:جينات على كروموسوم بشري&quot;&gt;تصنيف:جينات على كروموسوم بشري&lt;/a&gt;)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;EMX2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Empty spiracles homeobox 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EMX2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عمل = Entrez Gene | عنوان = EMX2 empty spiracles homeobox 2 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=2018| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid7959790&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kastury K, Druck T, Huebner K, Barletta C, Acampora D, Simeone A, Faiella A, Boncinelli E | عنوان = Chromosome locations of human EMX and OTX genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 22 | العدد = 1 | صفحات = 41–5 |تاريخ=Dec 1994 | pmid = 7959790 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.1994.1343 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Guerrini R, Carrozzo R |عنوان=Epileptogenic brain malformations: clinical presentation, malformative patterns and indications for genetic testing |صحيفة=Seizure : the journal of the British Epilepsy Association |المجلد=11 Suppl A |العدد=  |صفحات= 532–43; quiz 544–7 |سنة= 2002 |pmid= 12185771 |doi=  10.1053/seiz.2001.0650}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Simeone A, Gulisano M, Acampora D |عنوان=Two vertebrate homeobox genes related to the Drosophila empty spiracles gene are expressed in the embryonic cerebral cortex |صحيفة=EMBO J. |المجلد=11 |العدد= 7 |صفحات= 2541–50 |سنة= 1992 |pmid= 1352754 |doi=  | pmc=556729  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Brunelli S, Faiella A, Capra V |عنوان=Germline mutations in the homeobox gene EMX2 in patients with severe schizencephaly |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=12 |العدد= 1 |صفحات= 94–6 |سنة= 1996 |pmid= 8528262 |doi= 10.1038/ng0196-94 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Noonan FC, Mutch DG, Ann Mallon M, Goodfellow PJ |عنوان=Characterization of the homeodomain gene EMX2: sequence conservation, expression analysis, and a search for mutations in endometrial cancers |صحيفة=Genomics |المجلد=76 |العدد= 1–3 |صفحات= 37–44 |سنة= 2001 |pmid= 11549315 |doi= 10.1006/geno.2001.6590 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Troy PJ, Daftary GS, Bagot CN, Taylor HS |عنوان=Transcriptional repression of peri-implantation EMX2 expression in mammalian reproduction by HOXA10 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 1–13 |سنة= 2003 |pmid= 12482956 |doi=10.1128/MCB.23.1.1-13.2003  | pmc=140663  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Noonan FC, Goodfellow PJ, Staloch LJ |عنوان=Antisense transcripts at the EMX2 locus in human and mouse |صحيفة=Genomics |المجلد=81 |العدد= 1 |صفحات= 58–66 |سنة= 2003 |pmid= 12573261 |doi=10.1016/S0888-7543(02)00023-X  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Daftary GS, Taylor HS |عنوان=EMX2 gene expression in the female reproductive tract and aberrant expression in the endometrium of patients with endometriosis |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=89 |العدد= 5 |صفحات= 2390–6 |سنة= 2004 |pmid= 15126568 |doi=10.1210/jc.2003-031389  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nédélec S, Foucher I, Brunet I |عنوان=Emx2 homeodomain transcription factor interacts with eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) in the axons of olfactory sensory neurons |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 29 |صفحات= 10815–20 |سنة= 2004 |pmid= 15247416 |doi= 10.1073/pnas.0403824101  | pmc=490017 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hamasaki T, Leingärtner A, Ringstedt T, O&amp;#039;Leary DD |عنوان=EMX2 regulates sizes and positioning of the primary sensory and motor areas in neocortex by direct specification of cortical progenitors |صحيفة=Neuron |المجلد=43 |العدد= 3 |صفحات= 359–72 |سنة= 2004 |pmid= 15294144 |doi= 10.1016/j.neuron.2004.07.016 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Treloar SA, Zhao ZZ, Le L |عنوان=Variants in EMX2 and PTEN do not contribute to risk of endometriosis |صحيفة=Mol. Hum. Reprod. |المجلد=13 |العدد= 8 |صفحات= 587–94 |سنة= 2007 |pmid= 17563403 |doi= 10.1093/molehr/gam023 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 10}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:عوامل نسخ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>