https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ELOVL4 ELOVL4 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T06:19:25Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=ELOVL4&diff=2345285&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:25:40Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;ELOVL4&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;ELOVL fatty acid elongase 4&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ELOVL4 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid11138005&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhang K, Kniazeva M, Han M, Li W, Yu Z, Yang Z, Li Y, Metzker ML, Allikmets R, Zack DJ, Kakuk LE, Lagali PS, Wong PW, MacDonald IM, Sieving PA, Figueroa DJ, Austin CP, Gould RJ, Ayyagari R, Petrukhin K | عنوان = A 5-bp deletion in ELOVL4 is associated with two related forms of autosomal dominant macular dystrophy | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 27 | العدد = 1 | صفحات = 89–93 |تاريخ=Jan 2001 | pmid = 11138005 | pmc = | doi = 10.1038/83817 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ELOVL4 elongation of very long chain fatty acids (FEN1/Elo2, SUR4/Elo3, yeast)-like 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6785| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Zhang K |عنوان=A dominant Stargardt&#039;s macular dystrophy locus maps to chromosome 13q34 |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=112 |العدد= 6 |صفحات= 759–64 |سنة= 1994 |pmid= 8002833 |doi= 10.1001/archopht.1994.01090180057035|name-list-format=vanc| مؤلف2=Bither PP | مؤلف3=Park R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Donoso | الأول4=LA | الأخير5=Seidman | الأول5=JG | الأخير6=Seidman | الأول6=CE }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Stone EM |عنوان=Clinical features of a Stargardt-like dominant progressive macular dystrophy with genetic linkage to chromosome 6q |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=112 |العدد= 6 |صفحات= 765–72 |سنة= 1994 |pmid= 8002834 |doi= 10.1001/archopht.1994.01090180063036|name-list-format=vanc| مؤلف2=Nichols BE | مؤلف3=Kimura AE | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Weingeist | الأول4=TA | الأخير5=Drack | الأول5=A | الأخير6=Sheffield | الأول6=VC }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Edwards AO |عنوان=Autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy: I. Clinical characterization, longitudinal follow-up, and evidence for a common ancestry in families linked to chromosome 6q14 | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_1999-04_127_4/page/426 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=127 |العدد= 4 |صفحات= 426–35 |سنة= 1999 |pmid= 10218695 |doi=10.1016/S0002-9394(98)00331-6 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Miedziak A | مؤلف3=Vrabec T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Verhoeven | الأول4=Janneke | الأخير5=Acott | الأول5=Ted S | الأخير6=Weleber | الأول6=Richard G | الأخير7=Donoso | الأول7=Larry A }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Li Y |عنوان=Evaluation of the ELOVL4 gene in families with retinitis pigmentosa linked to the RP25 locus |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=38 |العدد= 7 |صفحات= 478–80 |سنة= 2001 |pmid= 11474659 |doi=10.1136/jmg.38.7.478 | pmc=1757187 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Marcos I | مؤلف3=Borrego S | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Yu | الأول4=Z | الأخير5=Zhang | الأول5=K | الأخير6=Antiñolo | الأول6=G }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Edwards AO, Donoso LA, Ritter R |عنوان=A novel gene for autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy with homology to the SUR4 protein family | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2001-10_42_11/page/2652 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=42 |العدد= 11 |صفحات= 2652–63 |سنة= 2001 |pmid= 11581213 |doi= }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rivolta C |عنوان=Evaluation of the ELOVL4 gene in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=9 |العدد= |صفحات= 49–51 |سنة= 2003 |pmid= 12592226 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ayyagari R | مؤلف3=Sieving PA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Berson | الأول4=EL | الأخير5=Dryja | الأول5=TP }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lagali PS |عنوان=Evolutionarily conserved ELOVL4 gene expression in the vertebrate retina | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2003-07_44_7/page/2841 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=44 |العدد= 7 |صفحات= 2841–50 |سنة= 2003 |pmid= 12824221 |doi=10.1167/iovs.02-0991 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Liu J | مؤلف3=Ambasudhan R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kakuk | الأول4=LE | الأخير5=Bernstein | الأول5=SL | الأخير6=Seigel | الأول6=GM | الأخير7=Wong | الأول7=PW | الأخير8=Ayyagari | الأول8=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Vrabec TR |عنوان=Autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy: identification of a new family with a mutation in the ELOVL4 gene | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2003-09_136_3/page/542 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=136 |العدد= 3 |صفحات= 542–5 |سنة= 2003 |pmid= 12967813 |doi=10.1016/S0002-9394(03)00227-7 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Tantri A | مؤلف3=Edwards A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Frost | الأول4=Arcilee | الأخير5=Donoso | الأول5=Larry A. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mungall AJ |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Palmer SA | مؤلف3=Sims SK | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Edwards | الأول4=C. A. | الأخير5=Ashurst | الأول5=J. L. | الأخير6=Wilming | الأول6=L. | الأخير7=Jones | الأول7=M. C. | الأخير8=Horton | الأول8=R. | الأخير9=Hunt | الأول9=S. E. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ambasudhan R |عنوان=Atrophic macular degeneration mutations in ELOVL4 result in the intracellular misrouting of the protein |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 4 |صفحات= 615–25 |سنة= 2004 |pmid= 15028284 |doi= 10.1016/j.ygeno.2003.10.004 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wang X | مؤلف3=Jablonski MM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Thompson | الأول4=Debra A | الأخير5=Lagali | الأول5=Pamela S | الأخير6=Wong | الأول6=Paul W | الأخير7=Sieving | الأول7=Paul A | الأخير8=Ayyagari | الأول8=Radha }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Grayson C, Molday RS |عنوان=Dominant negative mechanism underlies autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy linked to mutations in ELOVL4 |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 37 |صفحات= 32521–30 |سنة= 2005 |pmid= 16036915 |doi= 10.1074/jbc.M503411200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lai Z |عنوان=Evaluation of the ELOVL4 gene in a Chinese family with autosomal dominant STGD3-like macular dystrophy |صحيفة=J. Cell. Mol. Med. |المجلد=9 |العدد= 4 |صفحات= 961–5 |سنة= 2006 |pmid= 16364203 |doi=10.1111/j.1582-4934.2005.tb00392.x |name-list-format=vanc| مؤلف2=Zhang XN | مؤلف3=Zhou W | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Yu | الأول4=Rui | الأخير5=Le | الأول5=Yan-Ping }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Hubbard AF |عنوان=Association of adipose and red blood cell lipids with severity of dominant Stargardt macular dystrophy (STGD3) secondary to an ELOVL4 mutation |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=124 |العدد= 2 |صفحات= 257–63 |سنة= 2006 |pmid= 16476896 |doi= 10.1001/archopht.124.2.257 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Askew EW | مؤلف3=Singh N | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Leppert | الأول4=M | الأخير5=Bernstein | الأول5=PS }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Seitsonen S |عنوان=Analysis of variants in the complement factor H, the elongation of very long chain fatty acids-like 4 and the hemicentin 1 genes of age-related macular degeneration in the Finnish population |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=12 |العدد= |صفحات= 796–801 |سنة= 2006 |pmid= 16885922 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Lemmelä S | مؤلف3=Holopainen J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Tommila | الأول4=P | الأخير5=Ranta | الأول5=P | الأخير6=Kotamies | الأول6=A | الأخير7=Moilanen | الأول7=J | الأخير8=Palosaari | الأول8=T | الأخير9=Kaarniranta | الأول9=K }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=McMahon A |عنوان=Retinal pathology and skin barrier defect in mice carrying a Stargardt disease-3 mutation in elongase of very long chain fatty acids-4 |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=13 |العدد= |صفحات= 258–72 |سنة= 2007 |pmid= 17356513 |doi= | pmc=2633486 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Butovich IA | مؤلف3=Mata NL | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Klein | الأول4=M | الأخير5=Ritter r | الأول5=3rd | الأخير6=Richardson | الأول6=J | الأخير7=Birch | الأول7=DG | الأخير8=Edwards | الأول8=AO | الأخير9=Kedzierski | الأول9=W }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 6}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> <br /> {{بذرة جين-6}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div> عبد العزيز