https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EIF2B5EIF2B5 - تاريخ المراجعة2026-06-04T20:31:06Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=EIF2B5&diff=2344669&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:25:01Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''EIF2B5'''{{فاصل}} ('''Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EIF2B5 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8688466">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Asuru AI, Mellor H, Thomas NS, Yu L, Chen JJ, Crosby JS, Hartson SD, Kimball SR, Jefferson LS, Matts RL | عنوان = Cloning and characterization of cDNAs encoding the epsilon-subunit of eukaryotic initiation factor-2B from rabbit and human | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 1307 | العدد = 3 | صفحات = 309–17 | تاريخ = Jul 1996 | pmid = 8688466 | pmc = | doi = 10.1016/0167-4781(96)00054-1 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EIF2B5 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 5 epsilon, 82kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8893| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leegwater PA, Pronk JC, van der Knaap MS | عنوان = Leukoencephalopathy with vanishing white matter: from magnetic resonance imaging pattern to five genes | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-child-neurology_2003-09_18_9/page/639 | صحيفة = Journal of Child Neurology | المجلد = 18 | العدد = 9 | صفحات = 639–45 | تاريخ = Sep 2003 | pmid = 14572143 | doi = 10.1177/08830738030180091101 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chaudhri MA, Crawford AC | عنوان = Carbon determination in human teeth by activation with He-3 ions | صحيفة = Biological Trace Element Research | المجلد = 26-27 | العدد = | صفحات = 521–7 | سنة = 1991 | pmid = 1704758 | doi = 10.1007/BF02992708 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG | عنوان = T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 271 | العدد = 19 | صفحات = 11410–3 | تاريخ = May 1996 | pmid = 8626696 | doi = 10.1074/jbc.271.19.11410 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS | عنوان = Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 273 | العدد = 5 | صفحات = 3039–44 | تاريخ = Jan 1998 | pmid = 9446619 | doi = 10.1074/jbc.273.5.3039 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Welsh GI, Miller CM, Loughlin AJ, Price NT, Proud CG | عنوان = Regulation of eukaryotic initiation factor eIF2B: glycogen synthase kinase-3 phosphorylates a conserved serine which undergoes dephosphorylation in response to insulin | صحيفة = FEBS Letters | المجلد = 421 | العدد = 2 | صفحات = 125–30 | تاريخ = Jan 1998 | pmid = 9468292 | doi = 10.1016/S0014-5793(97)01548-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leegwater PA, Könst AA, Kuyt B, Sandkuijl LA, Naidu S, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS | عنوان = The gene for leukoencephalopathy with vanishing white matter is located on chromosome 3q27 | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 65 | العدد = 3 | صفحات = 728–34 | تاريخ = Sep 1999 | pmid = 10441579 | pmc = 1377979 | doi = 10.1086/302548 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gomez E, Pavitt GD | عنوان = Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 11 | صفحات = 3965–76 | تاريخ = Jun 2000 | pmid = 10805739 | pmc = 85753 | doi = 10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS | عنوان = Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 1492 | العدد = 1 | صفحات = 56–62 | تاريخ = Jun 2000 | pmid = 10858531 | doi = 10.1016/S0167-4781(00)00062-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG | عنوان = Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 276 | العدد = 27 | صفحات = 24697–703 | تاريخ = Jul 2001 | pmid = 11323413 | doi = 10.1074/jbc.M011788200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang X, Paulin FE, Campbell LE, Gomez E, O'Brien K, Morrice N, Proud CG | عنوان = Eukaryotic initiation factor 2B: identification of multiple phosphorylation sites in the epsilon-subunit and their functions in vivo | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 20 | العدد = 16 | صفحات = 4349–59 | تاريخ = Aug 2001 | pmid = 11500362 | pmc = 125262 | doi = 10.1093/emboj/20.16.4349 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS | عنوان = Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 29 | العدد = 4 | صفحات = 383–8 | تاريخ = Dec 2001 | pmid = 11704758 | doi = 10.1038/ng764 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang X, Janmaat M, Beugnet A, Paulin FE, Proud CG | عنوان = Evidence that the dephosphorylation of Ser(535) in the epsilon-subunit of eukaryotic initiation factor (eIF) 2B is insufficient for the activation of eIF2B by insulin | صحيفة = The Biochemical Journal | المجلد = 367 | العدد = Pt 2 | صفحات = 475–81 | تاريخ = Oct 2002 | pmid = 12133000 | pmc = 1222905 | doi = 10.1042/BJ20020677 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Wong K, Eymard-Pierre E, Wenger J, Bouffard JP, Goldin E, Black DN, Boespflug-Tanguy O, Schiffmann R | عنوان = Cree leukoencephalopathy and CACH/VWM disease are allelic at the EIF2B5 locus | مسار = https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2002-10_52_4/page/506 | صحيفة = Annals of Neurology | المجلد = 52 | العدد = 4 | صفحات = 506–10 | تاريخ = Oct 2002 | pmid = 12325082 | doi = 10.1002/ana.10339 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E | عنوان = A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation | مسار = https://archive.org/details/sim_jama-neurology_2002-12_59_12/page/1966 | صحيفة = Neurology | المجلد = 59 | العدد = 12 | صفحات = 1966–8 | تاريخ = Dec 2002 | pmid = 12499492 | doi = 10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O | عنوان = Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 72 | العدد = 6 | صفحات = 1544–50 | تاريخ = Jun 2003 | pmid = 12707859 | pmc = 1180314 | doi = 10.1086/375404 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van der Knaap MS, van Berkel CG, Herms J, van Coster R, Baethmann M, Naidu S, Boltshauser E, Willemsen MA, Plecko B, Hoffmann GF, Proud CG, Scheper GC, Pronk JC | عنوان = eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 73 | العدد = 5 | صفحات = 1199–207 | تاريخ = Nov 2003 | pmid = 14566705 | pmc = 1180499 | doi = 10.1086/379524 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>عبد العزيز