<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EIF2B3</id>
	<title>EIF2B3 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EIF2B3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EIF2B3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T04:05:55Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=EIF2B3&amp;diff=2343902&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EIF2B3&amp;diff=2343902&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:24:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;EIF2B3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EIF2B3 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10900014&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kruger M, Beger C, Li QX, Welch PJ, Tritz R, Leavitt M, Barber JR, Wong-Staal F | عنوان = Identification of eIF2Bgamma and eIF2gamma as cofactors of hepatitis C virus internal ribosome entry site-mediated translation using a functional genomics approach | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 97 | العدد = 15 | صفحات = 8566–71 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10900014 | pmc = 26988 | doi =10.1073/pnas.97.15.8566  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EIF2B3 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 3 gamma, 58kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=8891| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307022707/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=8891 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Welsh GI, Miyamoto S, Price NT |عنوان=T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=271 |العدد= 19 |صفحات= 11410–3 |سنة= 1996 |pmid= 8626696 |doi=10.1074/jbc.271.19.11410  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gomez E, Pavitt GD |عنوان=Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2000-06_20_11/page/3965 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=20 |العدد= 11 |صفحات= 3965–76 |سنة= 2000 |pmid= 10805739 |doi=10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000  | pmc=85753  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS |عنوان=Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1492 |العدد= 1 |صفحات= 56–62 |سنة= 2000 |pmid= 10858531 |doi=  10.1016/S0167-4781(00)00062-2}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG |عنوان=Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 27 |صفحات= 24697–703 |سنة= 2001 |pmid= 11323413 |doi= 10.1074/jbc.M011788200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=van der Knaap MS, Leegwater PA, Könst AA |عنوان=Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter. |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=51 |العدد= 2 |صفحات= 264–70 |سنة= 2002 |pmid= 11835386 |doi=10.1002/ana.10112  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F |عنوان=A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation. |صحيفة=Neurology |المجلد=59 |العدد= 12 |صفحات= 1966–8 |سنة= 2003 |pmid= 12499492 |doi=  10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47|إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E |عنوان=Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-06_72_6/page/1544 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 6 |صفحات= 1544–50 |سنة= 2003 |pmid= 12707859 |doi=10.1086/375404  | pmc=1180314  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L |عنوان=Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=12 |العدد= 7 |صفحات= 561–6 |سنة= 2005 |pmid= 15054402 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201189 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG |عنوان=Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2004-04_24_8/page/3295 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=24 |العدد= 8 |صفحات= 3295–306 |سنة= 2004 |pmid= 15060152 |doi=10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004  | pmc=381664  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Van Haren K, van der Voorn JP, Peterson DR |عنوان=The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-neuropathology-and-experimental-neurology_2004-06_63_6/page/618 |صحيفة=J. Neuropathol. Exp. Neurol. |المجلد=63 |العدد= 6 |صفحات= 618–30 |سنة= 2004 |pmid= 15217090 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Suragani RN, Kamindla R, Ehtesham NZ, Ramaiah KV |عنوان=Interaction of recombinant human eIF2 subunits with eIF2B and eIF2alpha kinases. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=338 |العدد= 4 |صفحات= 1766–72 |سنة= 2006 |pmid= 16288713 |doi= 10.1016/j.bbrc.2005.10.150 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Mikami S, Masutani M, Sonenberg N |عنوان=An efficient mammalian cell-free translation system supplemented with translation factors. |صحيفة=Protein Expr. Purif. |المجلد=46 |العدد= 2 |صفحات= 348–57 |سنة= 2006 |pmid= 16289705 |doi= 10.1016/j.pep.2005.09.021 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 1}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-1}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>