https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EIF2B2
EIF2B2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:04:20Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=EIF2B2&diff=2346902&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T01:14:42Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''EIF2B2'''{{فاصل}} ('''Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EIF2B2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EIF2B2 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 2 beta, 39kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8892| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid8887689">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yang W, Hinnebusch AG | عنوان = Identification of a regulatory subcomplex in the guanine nucleotide exchange factor eIF2B that mediates inhibition by phosphorylated eIF2 | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 16 | العدد = 11 | صفحات = 6603–16 | تاريخ = December 1996 | pmid = 8887689 | pmc = 231662 | doi = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Labauge P, Fogli A, Niel F, Rodriguez D, Boespflug-Tanguy O | عنوان = [CACH/VWM syndrome and leucodystrophies related to EIF2B mutations] | صحيفة = Rev. Neurol. (Paris) | المجلد = 163 | العدد = 8–9 | صفحات = 793–9 | سنة = 2007 | pmid = 17878805 | doi = 10.1016/s0035-3787(07)91461-7 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K, Tsuda T, Mar L, Foncin JF, Bruni AC, Montesi MP, Sorbi S, Rainero I, Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St George-Hyslop PH | عنوان = Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease | صحيفة = Nature | المجلد = 375 | العدد = 6534 | صفحات = 754–760 | سنة = 1995 | pmid = 7596406 | doi = 10.1038/375754a0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA | عنوان = A "double adaptor" method for improved shotgun library construction | صحيفة = Anal. Biochem. | المجلد = 236 | العدد = 1 | صفحات = 107–113 | سنة = 1996 | pmid = 8619474 | doi = 10.1006/abio.1996.0138 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG | عنوان = T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3 | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 271 | العدد = 19 | صفحات = 11410–11413 | سنة = 1996 | pmid = 8626696 | doi = 10.1074/jbc.271.19.11410 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA | عنوان = Large-scale concatenation cDNA sequencing | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 7 | العدد = 4 | صفحات = 353–8 | سنة = 1997 | pmid = 9110174 | pmc = 139146 | doi = 10.1101/gr.7.4.353 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS | عنوان = Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 273 | العدد = 5 | صفحات = 3039–3044 | سنة = 1998 | pmid = 9446619 | doi = 10.1074/jbc.273.5.3039 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gomez E, Pavitt GD | عنوان = Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 20 | العدد = 11 | صفحات = 3965–3976 | سنة = 2000 | pmid = 10805739 | pmc = 85753 | doi = 10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS | عنوان = Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation | صحيفة = Biochim. Biophys. Acta | المجلد = 1492 | العدد = 1 | صفحات = 56–62 | سنة = 2000 | pmid = 10858531 | doi = 10.1016/S0167-4781(00)00062-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG | عنوان = Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 27 | صفحات = 24697–24703 | سنة = 2001 | pmid = 11323413 | doi = 10.1074/jbc.M011788200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS | عنوان = Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 29 | العدد = 4 | صفحات = 383–388 | سنة = 2001 | pmid = 11704758 | doi = 10.1038/ng764 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L | عنوان = Modulation of protein translation by Nck-1 | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 99 | العدد = 8 | صفحات = 5406–5411 | سنة = 2002 | pmid = 11959995 | pmc = 122782 | doi = 10.1073/pnas.082483399 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E | عنوان = A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation | صحيفة = Neurology | المجلد = 59 | العدد = 12 | صفحات = 1966–8 | سنة = 2003 | pmid = 12499492 | doi = 10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O | عنوان = Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 72 | العدد = 6 | صفحات = 1544–1550 | سنة = 2003 | pmid = 12707859 | pmc = 1180314 | doi = 10.1086/375404 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van der Knaap MS, van Berkel CG, Herms J, van Coster R, Baethmann M, Naidu S, Boltshauser E, Willemsen MA, Plecko B, Hoffmann GF, Proud CG, Scheper GC, Pronk JC | عنوان = eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 73 | العدد = 5 | صفحات = 1199–1207 | سنة = 2004 | pmid = 14566705 | pmc = 1180499 | doi = 10.1086/379524 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Richardson JP, Mohammad SS, Pavitt GD | عنوان = Mutations causing childhood ataxia with central nervous system hypomyelination reduce eukaryotic initiation factor 2B complex formation and activity | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 24 | العدد = 6 | صفحات = 2352–2363 | سنة = 2004 | pmid = 14993275 | pmc = 355856 | doi = 10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L, Combes P, Bertini E, Rodriguez D, Kimball SR, Boespflug-Tanguy O | عنوان = Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients | صحيفة = Eur. J. Hum. Genet. | المجلد = 12 | العدد = 7 | صفحات = 561–566 | سنة = 2005 | pmid = 15054402 | doi = 10.1038/sj.ejhg.5201189 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG | عنوان = Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 24 | العدد = 8 | صفحات = 3295–3306 | سنة = 2004 | pmid = 15060152 | pmc = 381664 | doi = 10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>
عبد العزيز