<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EHMT1</id>
	<title>EHMT1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EHMT1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EHMT1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:28:10Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=EHMT1&amp;diff=2346137&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز في 06:57، 28 مارس 2021</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EHMT1&amp;diff=2346137&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T06:57:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;EHMT1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Euchromatic histone lysine methyltransferase 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EHMT1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000181090 | عنوان = معلومات عن EHMT1 على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207141228/https://uswest.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?g=ENSG00000181090;r=9:137618992-137870016|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/79813 | عنوان = معلومات عن EHMT1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = ncbi.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20161003072403/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/79813 | تاريخ أرشيف = 3 أكتوبر 2016 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:24650 | عنوان = معلومات عن EHMT1 على موقع genenames.org | ناشر = genenames.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190614072527/https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/ | تاريخ أرشيف = 14 يونيو 2019 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, Livingston DM, Nakatani Y | عنوان = A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells | صحيفة = Science | المجلد = 296 | العدد = 5570 | صفحات = 1132–1136  | تاريخ = May 2002 | pmid = 12004135 | pmc =  | doi = 10.1126/science.1069861 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kleefstra T, Smidt M, Banning MJ, Oudakker AR, Van Esch H, de Brouwer AP, Nillesen W, Sistermans EA, Hamel BC, de Bruijn D, Fryns JP, Yntema HG, Brunner HG, de Vries BB, van Bokhoven H | عنوان = Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 42 | العدد = 4 | صفحات = 299–306  | تاريخ = Apr 2005 | pmid = 15805155 | pmc = 1736026 | doi = 10.1136/jmg.2004.028464 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cebrian A, Pharoah PD, Ahmed S, Ropero S, Fraga MF, Smith PL, Conroy D, Luben R, Perkins B, Easton DF, Dunning AM, Esteller M, Ponder BA | عنوان = Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk | صحيفة = Carcinogenesis | المجلد = 27 | العدد = 8 | صفحات = 1661–1669 | تاريخ = Aug 2006 | pmid = 16501248 | pmc =  | doi = 10.1093/carcin/bgi375 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ueda J, Tachibana M, Ikura T, Shinkai Y | عنوان = Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 281 | العدد = 29 | صفحات = 20120–20128  | تاريخ = Jul 2006 | pmid = 16702210 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M603087200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kleefstra T, Brunner HG, Amiel J, Oudakker AR, Nillesen WM, Magee A, Geneviève D, Cormier-Daire V, van Esch H, Fryns JP, Hamel BC, Sistermans EA, de Vries BB, van Bokhoven H | عنوان = Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 79 | العدد = 2 | صفحات = 370–377  | تاريخ = Aug 2006 | pmid = 16826528 | pmc = 1559478 | doi = 10.1086/505693 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Heo K, Kim B, Kim K, Choi J, Kim H, Zhan Y, Ranish JA, An W | عنوان = Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 282 | العدد = 21 | صفحات = 15476–15483  | تاريخ = May 2007 | pmid = 17403666 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M610270200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Collins RE, Northrop JP, Horton JR, Lee DY, Zhang X, Stallcup MR, Cheng X | عنوان = The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules | صحيفة = Nature Structural &amp;amp; Molecular Biology | المجلد = 15 | العدد = 3 | صفحات = 245–250  | تاريخ = Mar 2008 | pmid = 18264113 | pmc = 2586904 | doi = 10.1038/nsmb.1384 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shirato H, Ogawa S, Nakajima K, Inagawa M, Kojima M, Tachibana M, Shinkai Y, Takeuchi T | عنوان = A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 284 | العدد = 2 | صفحات = 733–739 | تاريخ = Jan 2009 | pmid = 19010785 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M804994200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Biron VL, Dort JC | عنوان = Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases | صحيفة = Journal of Otolaryngology - Head &amp;amp; Neck Surgery | المجلد = 37 | العدد = 3 | صفحات = 366–372  | تاريخ = Jun 2008 | pmid = 19128641 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kleefstra T, van Zelst-Stams WA, Nillesen WM, Cormier-Daire V, Houge G, Foulds N, van Dooren M, Willemsen MH, Pfundt R, Turner A, Wilson M, McGaughran J, Rauch A, Zenker M, Adam MP, Innes M, Davies C, López AG, Casalone R, Weber A, Brueton LA, Navarro AD, Bralo MP, Venselaar H, Stegmann SP, Yntema HG, van Bokhoven H, Brunner HG | عنوان = Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 46 | العدد = 9 | صفحات = 598–606  | تاريخ = Sep 2009 | pmid = 19264732 | pmc =  | doi = 10.1136/jmg.2008.062950 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ohno H, Shinoda K, Ohyama K, Sharp LZ, Kajimura S | عنوان = EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex | صحيفة = Nature | المجلد = 504 | العدد = 7478 | صفحات = 163–7  | تاريخ = Dec 2013 | pmid = 24196706 | pmc = 3855638 | doi = 10.1038/nature12652 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 9}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-8}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:EC 2.1.1]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>