https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=EFHC1 EFHC1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T05:50:28Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=EFHC1&diff=2345328&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:24:43Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;EFHC1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;EF-hand domain (C-terminal) containing 1, isoform CRA_a&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EFHC1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Subaran RL, Conte JM, Stewart WC, Greenberg DA|عنوان= Pathogenic EFHC1 mutations are tolerated in healthy individuals dependent on reported ancestry.|صحيفة= Epilepsia|سنة= 2015 |المجلد=56|العدد=2|صفحات=188-94|doi=10.1111/epi.12864|pmid=25489633|pmc= 4354299}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EFHC1 EF-hand domain (C-terminal) containing 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=114327| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Liu AW |عنوان=Juvenile myoclonic epilepsy in chromosome 6p12-p11: locus heterogeneity and recombinations |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=63 |العدد= 3 |صفحات= 438–46 |سنة= 1996 |pmid= 8737649 |doi= 10.1002/(SICI)1096-8628(19960614)63:3&lt;438::AID-AJMG5&gt;3.0.CO;2-N |name-list-format=vanc| مؤلف2=Delgado-Escueta AV | مؤلف3=Gee MN | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Serratosa | الأول4=J. M. | الأخير5=Zhang | الأول5=Q. W. | الأخير6=Alonso | الأول6=M. E. | الأخير7=Medina | الأول7=M. T. | الأخير8=Cordova | الأول8=S. | الأخير9=Zhao | الأول9=H. Z. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Sander T |عنوان=Refined mapping of the epilepsy susceptibility locus EJM1 on chromosome 6 | مسار=https://archive.org/details/sim_neurology_1997-09_49_3/page/842 |صحيفة=Neurology |المجلد=49 |العدد= 3 |صفحات= 842–7 |سنة= 1997 |pmid= 9305351 |doi= 10.1212/wnl.49.3.842|name-list-format=vanc| مؤلف2=Bockenkamp B | مؤلف3=Hildmann T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Blasczyk | الأول4=R | الأخير5=Kretz | الأول5=R | الأخير6=Wienker | الأول6=TF | الأخير7=Volz | الأول7=A | الأخير8=Schmitz | الأول8=B | الأخير9=Beck-Mannagetta | الأول9=G }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Suzuki Y |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&#039;-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Yoshitomo-Nakagawa K | مؤلف3=Maruyama K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Suyama | الأول4=A | الأخير5=Sugano | الأول5=S }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mungall AJ |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Palmer SA | مؤلف3=Sims SK | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Edwards | الأول4=C. A. | الأخير5=Ashurst | الأول5=J. L. | الأخير6=Wilming | الأول6=L. | الأخير7=Jones | الأول7=M. C. | الأخير8=Horton | الأول8=R. | الأخير9=Hunt | الأول9=S. E. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Suzuki T |عنوان=Mutations in EFHC1 cause juvenile myoclonic epilepsy |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 8 |صفحات= 842–9 |سنة= 2004 |pmid= 15258581 |doi= 10.1038/ng1393 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Delgado-Escueta AV | مؤلف3=Aguan K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Alonso | الأول4=Maria E | الأخير5=Shi | الأول5=Jun | الأخير6=Hara | الأول6=Yuji | الأخير7=Nishida | الأول7=Motohiro | الأخير8=Numata | الأول8=Tomohiro | الأخير9=Medina | الأول9=Marco T }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K | مؤلف3=Hao T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hirozane-Kishikawa | الأول4=Tomoko | الأخير5=Dricot | الأول5=Amélie | الأخير6=Li | الأول6=Ning | الأخير7=Berriz | الأول7=Gabriel F. | الأخير8=Gibbons | الأول8=Francis D. | الأخير9=Dreze | الأول9=Matija }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kimura K |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wakamatsu A | مؤلف3=Suzuki Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ota | الأول4=T | الأخير5=Nishikawa | الأول5=T | الأخير6=Yamashita | الأول6=R | الأخير7=Yamamoto | الأول7=J | الأخير8=Sekine | الأول8=M | الأخير9=Tsuritani | الأول9=K }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Norberg A, Forsgren L, Holmberg D, Holmberg M |عنوان=Exclusion of the juvenile myoclonic epilepsy gene EFHC1 as the cause of migraine on chromosome 6, but association to two rare polymorphisms in MEP1A and RHAG |صحيفة=Neurosci. Lett. |المجلد=396 |العدد= 2 |صفحات= 137–42 |سنة= 2006 |pmid= 16378686 |doi= 10.1016/j.neulet.2005.11.039 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=de Nijs L |عنوان=EFHC1, a protein mutated in juvenile myoclonic epilepsy, associates with the mitotic spindle through its N-terminus |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=312 |العدد= 15 |صفحات= 2872–9 |سنة= 2006 |pmid= 16824517 |doi= 10.1016/j.yexcr.2006.05.011 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Lakaye B | مؤلف3=Coumans B | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Léon | الأول4=Christine | الأخير5=Ikeda | الأول5=Takashi | الأخير6=Delgado-Escueta | الأول6=Antonio V. | الأخير7=Grisar | الأول7=Thierry | الأخير8=Chanas | الأول8=Grazyna }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Pinto D |عنوان=Heterogeneity at the JME 6p11-12 locus: absence of mutations in the EFHC1 gene in linked Dutch families |صحيفة=Epilepsia |المجلد=47 |العدد= 10 |صفحات= 1743–6 |سنة= 2006 |pmid= 17054699 |doi= 10.1111/j.1528-1167.2006.00676.x |name-list-format=vanc| مؤلف2=Louwaars S | مؤلف3=Westland B | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Volkers | الأول4=Linda | الأخير5=De Haan | الأول5=Gerrit-Jan | الأخير6=Trenité | الأول6=Dorothée G.A. Kasteleijn-Nolst | الأخير7=Lindhout | الأول7=Dick | الأخير8=Koeleman | الأول8=Bobby P.C. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Stogmann E |عنوان=Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with different EFHC1 mutations |صحيفة=Neurology |المجلد=67 |العدد= 11 |صفحات= 2029–31 |سنة= 2007 |pmid= 17159113 |doi= 10.1212/01.wnl.0000250254.67042.1b |name-list-format=vanc| مؤلف2=Lichtner P | مؤلف3=Baumgartner C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Bonelli | الأول4=S. | الأخير5=Assem-Hilger | الأول5=E. | الأخير6=Leutmezer | الأول6=F. | الأخير7=Schmied | الأول7=M. | الأخير8=Hotzy | الأول8=C. | الأخير9=Strom | الأول9=T. M. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Annesi F |عنوان=Mutational analysis of EFHC1 gene in Italian families with juvenile myoclonic epilepsy |صحيفة=Epilepsia |المجلد=48 |العدد= 9 |صفحات= 1686–90 |سنة= 2007 |pmid= 17634063 |doi= 10.1111/j.1528-1167.2007.01173.x |name-list-format=vanc| مؤلف2=Gambardella A | مؤلف3=Michelucci R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Bianchi | الأول4=Amedeo | الأخير5=Marini | الأول5=Carla | الأخير6=Canevini | الأول6=Maria Paola | الأخير7=Capovilla | الأول7=Giuseppe | الأخير8=Elia | الأول8=Maurizio | الأخير9=Buti | الأول9=Daniela }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 6}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-6}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:بروتينات تحتوي على يد EF]]<br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div> عبد العزيز