<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EFEMP1</id>
	<title>EFEMP1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EFEMP1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EFEMP1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T10:17:06Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=EFEMP1&amp;diff=2344378&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=EFEMP1&amp;diff=2344378&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:24:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;EFEMP1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;EGF containing fibulin extracellular matrix protein 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] EFEMP1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8812496&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ikegawa S, Toda T, Okui K, Nakamura Y | عنوان = Structure and chromosomal assignment of the human S1-5 gene (FBNL) that is highly homologous to fibrillin | صحيفة = Genomics | المجلد = 35 | العدد = 3 | صفحات = 590–2 |تاريخ=Dec 1996 | pmid = 8812496 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.1996.0402 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: EFEMP1 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=2202| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid7799918&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lecka-Czernik B, ((Lumpkin CK Jr)), Goldstein S | عنوان = An overexpressed gene transcript in senescent and quiescent human fibroblasts encoding a novel protein in the epidermal growth factor-like repeat family stimulates DNA synthesis | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 15 | العدد = 1 | صفحات = 120–8 |تاريخ=Jan 1995 | pmid = 7799918 | pmc = 231918 | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Héon E, Piguet B, Munier F |عنوان=Linkage of autosomal dominant radial drusen (malattia leventinese) to chromosome 2p16-21 |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=114 |العدد= 2 |صفحات= 193–8 |سنة= 1996 |pmid= 8573024 |doi=  10.1001/archopht.1996.01100130187014|إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Stone EM, Lotery AJ, Munier FL |عنوان=A single EFEMP1 mutation associated with both Malattia Leventinese and Doyne honeycomb retinal dystrophy |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=22 |العدد= 2 |صفحات= 199–202 |سنة= 1999 |pmid= 10369267 |doi= 10.1038/9722 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Giltay R, Timpl R, Kostka G |عنوان=Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4 |صحيفة=Matrix Biol. |المجلد=18 |العدد= 5 |صفحات= 469–80 |سنة= 2000 |pmid= 10601734 |doi=10.1016/S0945-053X(99)00038-4  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR |عنوان=Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13 |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=106 |العدد= 1 |صفحات= 66–72 |سنة= 2000 |pmid= 10982184 |doi=10.1007/s004390051011  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Sauer CG, White K, Kellner U |عنوان=EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen |صحيفة=Ophthalmic Genet. |المجلد=22 |العدد= 1 |صفحات= 27–34 |سنة= 2001 |pmid= 11262647 |doi=10.1076/opge.22.1.27.2239  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Matsumoto M, Traboulsi EI |عنوان=Dominant radial drusen and Arg345Trp EFEMP1 mutation | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2001-06_131_6/page/810 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=131 |العدد= 6 |صفحات= 810–2 |سنة= 2001 |pmid= 11384588 |doi=10.1016/S0002-9394(00)00926-0  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Tarttelin EE, Gregory-Evans CY, Bird AC |عنوان=Molecular genetic heterogeneity in autosomal dominant drusen |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=38 |العدد= 6 |صفحات= 381–4 |سنة= 2001 |pmid= 11389162 |doi=10.1136/jmg.38.6.381  | pmc=1734899  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Marmorstein LY, Munier FL, Arsenijevic Y |عنوان=Aberrant accumulation of EFEMP1 underlies drusen formation in Malattia Leventinese and age-related macular degeneration |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 20 |صفحات= 13067–72 |سنة= 2002 |pmid= 12242346 |doi= 10.1073/pnas.202491599  | pmc=130587 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Guymer RH, McNeil R, Cain M |عنوان=Analysis of the Arg345Trp disease-associated allele of the EFEMP1 gene in individuals with early onset drusen or familial age-related macular degeneration |صحيفة=Clin. Experiment. Ophthalmol. |المجلد=30 |العدد= 6 |صفحات= 419–23 |سنة= 2003 |pmid= 12427233 |doi=10.1046/j.1442-9071.2002.00572.x  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Yuryev A, Wennogle LP |عنوان=Novel raf kinase protein-protein interactions found by an exhaustive yeast two-hybrid analysis |صحيفة=Genomics |المجلد=81 |العدد= 2 |صفحات= 112–25 |سنة= 2003 |pmid= 12620389 |doi=10.1016/S0888-7543(02)00008-3  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Blackburn J, Tarttelin EE, Gregory-Evans CY |عنوان=Transcriptional regulation and expression of the dominant drusen gene FBLN3 (EFEMP1) in mammalian retina | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2003-11_44_11/page/4613 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=44 |العدد= 11 |صفحات= 4613–21 |سنة= 2003 |pmid= 14578376 |doi=10.1167/iovs.03-0112  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Klenotic PA, Munier FL, Marmorstein LY, Anand-Apte B |عنوان=Tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP-3) is a binding partner of epithelial growth factor-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1 (EFEMP1). Implications for macular degenerations |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 29 |صفحات= 30469–73 |سنة= 2004 |pmid= 15123717 |doi= 10.1074/jbc.M403026200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Yáñez AJ, Bertinat R, Spichiger C |عنوان=Novel expression of liver FBPase in Langerhans islets of human and rat pancreas |صحيفة=J. Cell. Physiol. |المجلد=205 |العدد= 1 |صفحات= 19–24 |سنة= 2005 |pmid= 15965961 |doi= 10.1002/jcp.20407 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hu B, Thirtamara-Rajamani KK, Sim H, Viapiano MS | عنوان = Fibulin-3 is uniquely upregulated in malignant gliomas and promotes tumor cell motility and invasion | صحيفة = Mol. Cancer Res. | المجلد = 7 | العدد = 11 | صفحات = 1756–70 |تاريخ=November 2009 | pmid = 19887559 | doi = 10.1158/1541-7786.MCR-09-0207 | pmc=3896096}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 2}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-2}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>