<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Desmoglein-4</id>
	<title>Desmoglein-4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Desmoglein-4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=Desmoglein-4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T09:15:41Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=Desmoglein-4&amp;diff=2347482&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=Desmoglein-4&amp;diff=2347482&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:24:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Desmoglein-4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Desmoglein 4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] Desmoglein-4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12648213&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Whittock NV, Bower C | عنوان = Genetic evidence for a novel human desmosomal cadherin, desmoglein 4 | صحيفة = J Invest Dermatol | المجلد = 120 | العدد = 4 | صفحات = 523–30 |تاريخ=Mar 2003 | pmid = 12648213 | pmc =  | doi = 10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DSG4 desmoglein 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=147409| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA  | مؤلف3=Grouse LH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Derge  | الأول4=JG  | الأخير5=Klausner  | الأول5=RD  | الأخير6=Collins  | الأول6=FS  | الأخير7=Wagner  | الأول7=L  | الأخير8=Shenmen  | الأول8=CM  | الأخير9=Schuler  | الأول9=GD }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Kljuic A |عنوان=Desmoglein 4 in hair follicle differentiation and epidermal adhesion: evidence from inherited hypotrichosis and acquired pemphigus vulgaris |صحيفة=Cell |المجلد=113 |العدد= 2 |صفحات= 249–60 |سنة= 2003 |pmid= 12705872 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00273-3  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bazzi H  | مؤلف3=Sundberg JP  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Martinez-Mir  | الأول4=Amalia  | الأخير5=O&amp;#039;Shaughnessy  | الأول5=Ryan  | الأخير6=Mahoney  | الأول6=My G  | الأخير7=Levy  | الأول7=Moise  | الأخير8=Montagutelli  | الأول8=Xavier  | الأخير9=Ahmad  | الأول9=Wasim  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Rafiq MA |عنوان=A recurrent intragenic deletion mutation in DSG4 gene in three Pakistani families with autosomal recessive hypotrichosis | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_2004-07_123_1/page/247 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=123 |العدد= 1 |صفحات= 247–8 |سنة= 2004 |pmid= 15191570 |doi= 10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ansar M  | مؤلف3=Mahmood S  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Haque  | الأول4=Sayedul  | الأخير5=Faiyaz-Ul-Haque  | الأول5=Muhammad  | الأخير6=Leal  | الأول6=Suzanne M.  | الأخير7=Ahmad  | الأول7=Wasim }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L  | مؤلف3=Feingold EA  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Shenmen  | الأول4=CM  | الأخير5=Grouse  | الأول5=LH  | الأخير6=Schuler  | الأول6=G  | الأخير7=Klein  | الأول7=SL  | الأخير8=Old  | الأول8=S  | الأخير9=Rasooly  | الأول9=R }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Nagasaka T |عنوان=Defining the pathogenic involvement of desmoglein 4 in pemphigus and staphylococcal scalded skin syndrome |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=114 |العدد= 10 |صفحات= 1484–92 |سنة= 2004 |pmid= 15545999 |doi= 10.1172/JCI20480  | pmc=525737  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nishifuji K  | مؤلف3=Ota T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Whittock  | الأول4=NV  | الأخير5=Amagai  | الأول5=M }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM |عنوان=Desmoglein 4 mutations underlie localized autosomal recessive hypotrichosis in humans, mice, and rats |صحيفة=J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. |المجلد=10 |العدد= 3 |صفحات= 222–4 |سنة= 2006 |pmid= 16382669 |doi= 10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Bazzi H |عنوان=Desmoglein 4 is expressed in highly differentiated keratinocytes and trichocytes in human epidermis and hair follicle |صحيفة=Differentiation |المجلد=74 |العدد= 2–3 |صفحات= 129–40 |سنة= 2006 |pmid= 16533311 |doi= 10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Getz A  | مؤلف3=Mahoney MG  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Ishida-Yamamoto  | الأول4=Akemi  | الأخير5=Langbein  | الأول5=Lutz  | الأخير6=Wahl  | الأول6=James K.  | الأخير7=Christiano  | الأول7=Angela M. }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Wajid M |عنوان=Localized autosomal recessive hypotrichosis due to a frameshift mutation in the desmoglein 4 gene exhibits extensive phenotypic variability within a Pakistani family |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=127 |العدد= 7 |صفحات= 1779–82 |سنة= 2007 |pmid= 17392831 |doi= 10.1038/sj.jid.5700791  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bazzi H  | مؤلف3=Rockey J  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Lubetkin  | الأول4=Jillian  | الأخير5=Zlotogorski  | الأول5=Abraham  | الأخير6=Christiano  | الأول6=Angela M }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 18}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 18]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>