https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DYM
DYM - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:38:03Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=DYM&diff=2347443&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T01:01:43Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DYM'''{{فاصل}} ('''Dymeclin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DYM في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DYM dymeclin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54808| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307185116/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=54808 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ehtesham N, Cantor RM, King LM |عنوان=Evidence that Smith-McCort dysplasia and Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia are allelic disorders that result from mutations in a gene on chromosome 18q12 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 4 |صفحات= 947–51 |سنة= 2002 |pmid= 12161821 |doi=10.1086/342669 | pmc=378548 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Thauvin-Robinet C, El Ghouzzi V, Chemaitilly W |عنوان=Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=39 |العدد= 10 |صفحات= 714–7 |سنة= 2002 |pmid= 12362026 |doi=10.1136/jmg.39.10.714 | pmc=1734996 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cohn DH, Ehtesham N, Krakow D |عنوان=Mental retardation and abnormal skeletal development (Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia) due to mutations in a novel, evolutionarily conserved gene |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 2 |صفحات= 419–28 |سنة= 2003 |pmid= 12491225 |doi=10.1086/346176 | pmc=420018 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=El Ghouzzi V, Dagoneau N, Kinning E |عنوان=Mutations in a novel gene Dymeclin (FLJ20071) are responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 3 |صفحات= 357–64 |سنة= 2003 |pmid= 12554689 |doi=10.1093/hmg/ddg029 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clark TA, Schweitzer AC, Chen TX |عنوان=Discovery of tissue-specific exons using comprehensive human exon microarrays |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= R64 |سنة= 2007 |pmid= 17456239 |doi= 10.1186/gb-2007-8-4-r64 | pmc=1896007 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 18}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-18}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 18]]</div>
عبد العزيز