<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=DPY19L2</id>
	<title>DPY19L2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=DPY19L2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=DPY19L2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:39:56Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=DPY19L2&amp;diff=2346534&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=DPY19L2&amp;diff=2346534&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T00:58:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DPY19L2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dpy-19 like 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DPY19L2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Dpy-19-like 2 (C. elegans) | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/283417 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20151023023247/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/283417 | تاريخ أرشيف = 23 أكتوبر 2015 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Harbuz R, Zouari R, Pierre V, Ben Khelifa M, Kharouf M, Coutton C, Merdassi G, Abada F, Escoffier J, Nikas Y, Vialard F, Koscinski I, Triki C, Sermondade N, Schweitzer T, Zhioua A, Zhioua F, Latrous H, Halouani L, Ouafi M, Makni M, Jouk PS, Sèle B, Hennebicq S, Satre V, Viville S, Arnoult C, Lunardi J, Ray PF | عنوان = A recurrent deletion of DPY19L2 causes infertility in man by blocking sperm head elongation and acrosome formation | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 88 | العدد = 3 | صفحات = 351–61 | تاريخ = March 2011 | pmid = 21397064 | pmc = 3059422 | doi = 10.1016/j.ajhg.2011.02.007 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Coutton C, Zouari R, Abada F, Ben Khelifa M, Merdassi G, Triki C, Escalier D, Hesters L, Mitchell V, Levy R, Sermondade N, Boitrelle F, Vialard F, Satre V, Hennebicq S, Jouk PS, Arnoult C, Lunardi J, Ray PF | عنوان = MLPA and sequence analysis of DPY19L2 reveals point mutations causing globozoospermia | صحيفة = Human Reproduction | المجلد = 27 | العدد = 8 | صفحات = 2549–58 | تاريخ = August 2012 | pmid = 22627659 | doi = 10.1093/humrep/des160 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Elinati E, Kuentz P, Redin C, Jaber S, Vanden Meerschaut F, Makarian J, Koscinski I, Nasr-Esfahani MH, Demirol A, Gurgan T, Louanjli N, Iqbal N, Bisharah M, Pigeon FC, Gourabi H, De Briel D, Brugnon F, Gitlin SA, Grillo JM, Ghaedi K, Deemeh MR, Tanhaei S, Modarres P, Heindryckx B, Benkhalifa M, Nikiforaki D, Oehninger SC, De Sutter P, Muller J, Viville S | عنوان = Globozoospermia is mainly due to DPY19L2 deletion via non-allelic homologous recombination involving two recombination hotspots | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 21 | العدد = 16 | صفحات = 3695–702 | تاريخ = August 2012 | pmid = 22653751 | doi = 10.1093/hmg/dds200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Carson AR, Cheung J, Scherer SW | عنوان = Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats | صحيفة = BMC Genomics | المجلد = 7 | صفحات = 45 | تاريخ = March 2006 | pmid = 16526957 | pmc = 1475853 | doi = 10.1186/1471-2164-7-45 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Coutton C, Abada F, Karaouzene T, Sanlaville D, Satre V, Lunardi J, Jouk PS, Arnoult C, Thierry-Mieg N, Ray PF | عنوان = Fine characterisation of a recombination hotspot at the DPY19L2 locus and resolution of the paradoxical excess of duplications over deletions in the general population | صحيفة = PLoS Genetics | المجلد = 9 | العدد = 3 | صفحات = e1003363 | تاريخ = March 2013 | pmid = 23555282 | pmc = 3605140 | doi = 10.1371/journal.pgen.1003363 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 12}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>