https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DPAGT1 DPAGT1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T08:44:03Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=DPAGT1&diff=2346252&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:57:25Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;DPAGT1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DPAGT1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب| عنوان = Entrez Gene: DPAGT1 dolichyl-phosphate (UDP-N-acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P transferase)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=1798| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Smith MW, Clark SP, Hutchinson JS, Wei YH, Churukian AC, Daniels LB, Diggle KL, Gen MW, Romo AJ, Lin Y | عنوان = A sequence-tagged site map of human chromosome 11 | صحيفة = Genomics | المجلد = 17 | العدد = 3 | صفحات = 699–725 |تاريخ=Dec 1993 | pmid = 8244387 | pmc = | doi =10.1006/geno.1993.1392 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع| 2}}<br /> {{PBB_Further reading<br /> | citations =<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف=Freeze HH |عنوان=Update and perspectives on congenital disorders of glycosylation |صحيفة=Glycobiology |المجلد=11 |العدد= 12 |صفحات= 129R–143R |سنة= 2002 |pmid= 11805072 |doi=10.1093/glycob/11.12.129R }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| مؤلف=Freeze HH |عنوان=Human disorders in N-glycosylation and animal models |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1573 |العدد= 3 |صفحات= 388–93 |سنة= 2003 |pmid= 12417423 |doi= 10.1016/S0304-4165(02)00408-7}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Miller BS, Freeze HH |عنوان=New disorders in carbohydrate metabolism: congenital disorders of glycosylation and their impact on the endocrine system |صحيفة=Reviews in endocrine &amp; metabolic disorders |المجلد=4 |العدد= 1 |صفحات= 103–13 |سنة= 2003 |pmid= 12618564 |doi=10.1023/A:1021883605280 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Volpe JJ, Sakakihara Y, Ishii S |عنوان=Dolichol-linked glycoprotein synthesis in developing mammalian brain: maturational changes of the N-acetylglucosaminylphosphotransferase |صحيفة=Brain Res. |المجلد=430 |العدد= 2 |صفحات= 277–84 |سنة= 1987 |pmid= 3038274 |doi= 10.1016/0165-3806(87)90160-x }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&#039;-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Eckert V, Blank M, Mazhari-Tabrizi R |عنوان=Cloning and functional expression of the human GlcNAc-1-P transferase, the enzyme for the committed step of the dolichol cycle, by heterologous complementation in Saccharomyces cerevisiae |صحيفة=Glycobiology |المجلد=8 |العدد= 1 |صفحات= 77–85 |سنة= 1998 |pmid= 9451016 |doi=10.1093/glycob/8.1.77 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Meissner JD, Naumann A, Mueller WH, Scheibe RJ |عنوان=Regulation of UDP-N-acetylglucosamine:dolichyl-phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase by retinoic acid in P19 cells |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=338 |العدد= 2|صفحات= 561–8 |سنة= 1999 |pmid= 10024536 |doi=10.1042/0264-6021:3380561 | pmc=1220086 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Regis S, Dagnino F, Caroli F, Filocamo M |عنوان=Genomic structure of the human UDP-GlcNAc:dolichol-P GlcNAc-1-P transferase gene |صحيفة=DNA Seq. |المجلد=13 |العدد= 5 |صفحات= 245–50 |سنة= 2003 |pmid= 12592703 |doi= 10.1080/1042517021000017126}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Newell JW, Seo NS, Enns GM |عنوان=Congenital disorder of glycosylation Ic in patients of Indian origin |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=79 |العدد= 3 |صفحات= 221–8 |سنة= 2004 |pmid= 12855228 |doi=10.1016/S1096-7192(03)00089-1 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Wu X, Rush JS, Karaoglu D |عنوان=Deficiency of UDP-GlcNAc:Dolichol Phosphate N-Acetylglucosamine-1 Phosphate Transferase (DPAGT1) causes a novel congenital disorder of Glycosylation Type Ij |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=22 |العدد= 2 |صفحات= 144–50 |سنة= 2004 |pmid= 12872255 |doi= 10.1002/humu.10239 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 11}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div> عبد العزيز