https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DOK2
DOK2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:50:42Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=DOK2&diff=2345709&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:23:29Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DOK2'''{{فاصل}} ('''Docking protein 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DOK2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9478921">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Di Cristofano A, Carpino N, Dunant N, Friedland G, Kobayashi R, Strife A, Wisniewski D, Clarkson B, Pandolfi PP, Resh MD | عنوان = Molecular cloning and characterization of p56dok-2 defines a new family of RasGAP-binding proteins | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 273 | العدد = 9 | صفحات = 4827–30 |تاريخ=March 1998 | pmid = 9478921 | pmc = | doi =10.1074/jbc.273.9.4827 }}</ref><ref name="pmid14645010">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Garcia A, Prabhakar S, Hughan S, Anderson TW, Brock CJ, Pearce AC, Dwek RA, Watson SP, Hebestreit HF, Zitzmann N | عنوان = Differential proteome analysis of TRAP-activated platelets: involvement of DOK-2 and phosphorylation of RGS proteins | صحيفة = Blood | المجلد = 103 | العدد = 6 | صفحات = 2088–95 |تاريخ=March 2004 | pmid = 14645010 | pmc = | doi = 10.1182/blood-2003-07-2392 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DOK2 docking protein 2, 56kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9046| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jiang H, Harris MB, Rothman P |عنوان=IL-4/IL-13 signaling beyond JAK/STAT. |صحيفة=J. Allergy Clin. Immunol. |المجلد=105 |العدد= 6 Pt 1 |صفحات= 1063–70 |سنة= 2000 |pmid= 10856136 |doi=10.1067/mai.2000.107604 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jones N, Dumont DJ |عنوان=The Tek/Tie2 receptor signals through a novel Dok-related docking protein, Dok-R. |صحيفة=Oncogene |المجلد=17 |العدد= 9 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1998 |pmid= 9764820 |doi= 10.1038/sj.onc.1202115 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jones N, Dumont DJ |عنوان=Recruitment of Dok-R to the EGF receptor through its PTB domain is required for attenuation of Erk MAP kinase activation. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=9 |العدد= 18 |صفحات= 1057–60 |سنة= 2000 |pmid= 10508618 |doi=10.1016/S0960-9822(99)80458-8 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Némorin JG, Duplay P |عنوان=Evidence that Llck-mediated phosphorylation of p56dok and p62dok may play a role in CD2 signaling. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 19 |صفحات= 14590–7 |سنة= 2000 |pmid= 10799545 |doi=10.1074/jbc.275.19.14590 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dunant NM, Wisniewski D, Strife A |عنوان=The phosphatidylinositol polyphosphate 5-phosphatase SHIP1 associates with the dok1 phosphoprotein in bcr-Abl transformed cells. |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=12 |العدد= 5 |صفحات= 317–26 |سنة= 2000 |pmid= 10822173 |doi=10.1016/S0898-6568(00)00073-5 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Némorin JG, Laporte P, Bérubé G, Duplay P |عنوان=p62dok negatively regulates CD2 signaling in Jurkat cells. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=166 |العدد= 7 |صفحات= 4408–15 |سنة= 2001 |pmid= 11254695 |doi= 10.4049/jimmunol.166.7.4408}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Grimm J, Sachs M, Britsch S |عنوان=Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=154 |العدد= 2 |صفحات= 345–54 |سنة= 2001 |pmid= 11470823 |doi=10.1083/jcb.200102032 | pmc=2150770 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Master Z, Jones N, Tran J |عنوان=Dok-R plays a pivotal role in angiopoietin-1-dependent cell migration through recruitment and activation of Pak. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=20 |العدد= 21 |صفحات= 5919–28 |سنة= 2001 |pmid= 11689432 |doi= 10.1093/emboj/20.21.5919 | pmc=125712 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Salomon AR, Ficarro SB, Brill LM |عنوان=Profiling of tyrosine phosphorylation pathways in human cells using mass spectrometry. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 2 |صفحات= 443–8 |سنة= 2003 |pmid= 12522270 |doi= 10.1073/pnas.2436191100 | pmc=141014 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jones N, Chen SH, Sturk C |عنوان=A unique autophosphorylation site on Tie2/Tek mediates Dok-R phosphotyrosine binding domain binding and function. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2003-04_23_8/page/2658 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=23 |العدد= 8 |صفحات= 2658–68 |سنة= 2003 |pmid= 12665569 |doi=10.1128/MCB.23.8.2658-2668.2003 | pmc=152553 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Master Z, Tran J, Bishnoi A |عنوان=Dok-R binds c-Abl and regulates Abl kinase activity and mediates cytoskeletal reorganization. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 32 |صفحات= 30170–9 |سنة= 2003 |pmid= 12777393 |doi= 10.1074/jbc.M301339200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gérard A, Favre C, Garçon F |عنوان=Functional interaction of RasGAP-binding proteins Dok-1 and Dok-2 with the Tec protein tyrosine kinase. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 8 |صفحات= 1594–8 |سنة= 2004 |pmid= 14647425 |doi= 10.1038/sj.onc.1207283 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB |عنوان=Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry. |صحيفة=Anal. Chem. |المجلد=76 |العدد= 10 |صفحات= 2763–72 |سنة= 2004 |pmid= 15144186 |doi= 10.1021/ac035352d |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rush J, Moritz A, Lee KA |عنوان=Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 94–101 |سنة= 2005 |pmid= 15592455 |doi= 10.1038/nbt1046 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Van Slyke P, Coll ML, Master Z |عنوان=Dok-R mediates attenuation of epidermal growth factor-dependent mitogen-activated protein kinase and Akt activation through processive recruitment of c-Src and Csk. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2005-05_25_9/page/3831 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=25 |العدد= 9 |صفحات= 3831–41 |سنة= 2005 |pmid= 15831486 |doi= 10.1128/MCB.25.9.3831-3841.2005 | pmc=1084282 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 8}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-8}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]</div>
عبد العزيز