https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DNAJA1DNAJA1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:23:03Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=DNAJA1&diff=2345863&oldid=prevعبد العزيز: حذف وسائط lay-* ملغية2023-08-29T03:18:37Z<p>حذف وسائط lay-* ملغية</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DNAJA1'''{{فاصل}} ('''DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member A1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DNAJA1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |doi=10.1074/jbc.274.5.3151 |الأخير=Pei |الأول=L |تاريخ=January 1999 |عنوان=Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد=5 |صفحات=3151–8 |ناشر= |مكان = UNITED STATES| issn = 0021-9258| pmid = 9915854 | bibcode = | oclc =| المعرف = | مسار = | لغة = | تنسيق = | تاريخ الوصول = | laysummary = | اقتباس = }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chellaiah A, Davis A, Mohanakumar T | عنوان = Cloning of a unique human homologue of the Escherichia coli DNAJ heat shock protein | صحيفة = Biochim Biophys Acta | المجلد = 1174 | العدد = 1 | صفحات = 111–3 |تاريخ=August 1993 | pmid = 8334160 | pmc = | doi = 10.1016/0167-4781(93)90103-k}}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DNAJA1 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily A, member 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3301| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ohtsuka K, Hata M | عنوان = Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature | صحيفة = Cell Stress Chaperones | المجلد = 5 | العدد = 2 | صفحات = 98–112 |تاريخ=January 2001 | pmid = 11147971 | pmc = 312896 | doi =10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2 | سنة = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Oh S, Iwahori A, Kato S |عنوان=Human cDNA encoding DnaJ protein homologue. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1174 |العدد= 1 |صفحات= 114–6 |سنة= 1993 |pmid= 8334161 |doi= 10.1016/0167-4781(93)90104-l}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kanazawa M, Terada K, Kato S, Mori M |عنوان=HSDJ, a human homolog of DnaJ, is farnesylated and is involved in protein import into mitochondria. |صحيفة=J. Biochem. |المجلد=121 |العدد= 5 |صفحات= 890–5 |سنة= 1997 |pmid= 9192730 |doi= 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021670}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Davis AR, Alevy YG, Chellaiah A |عنوان=Characterization of HDJ-2, a human 40 kD heat shock protein. | مسار=https://archive.org/details/sim_international-journal-of-biochemistry-cell-biology_1998-11_30_11/page/1203 |صحيفة=Int. J. Biochem. Cell Biol. |المجلد=30 |العدد= 11 |صفحات= 1203–21 |سنة= 1998 |pmid= 9839446 |doi=10.1016/S1357-2725(98)00091-0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Pei L |عنوان=Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 5 |صفحات= 3151–8 |سنة= 1999 |pmid= 9915854 |doi=10.1074/jbc.274.5.3151 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meacham GC, Lu Z, King S |عنوان=The Hdj-2/Hsc70 chaperone pair facilitates early steps in CFTR biogenesis. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 6 |صفحات= 1492–505 |سنة= 1999 |pmid= 10075921 |doi= 10.1093/emboj/18.6.1492 | pmc=1171238 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Terada K, Mori M |عنوان=Human DnaJ homologs dj2 and dj3, and bag-1 are positive cochaperones of hsc70. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 32 |صفحات= 24728–34 |سنة= 2000 |pmid= 10816573 |doi= 10.1074/jbc.M002021200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Jana NR, Tanaka M, Wang G, Nukina N |عنوان=Polyglutamine length-dependent interaction of Hsp40 and Hsp70 family chaperones with truncated N-terminal huntingtin: their role in suppression of aggregation and cellular toxicity. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=9 |العدد= 13 |صفحات= 2009–18 |سنة= 2000 |pmid= 10942430 |doi=10.1093/hmg/9.13.2009 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bao YP, Cook LJ, O'Donovan D |عنوان=Mammalian, yeast, bacterial, and chemical chaperones reduce aggregate formation and death in a cell model of oculopharyngeal muscular dystrophy. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 14 |صفحات= 12263–9 |سنة= 2002 |pmid= 11796717 |doi= 10.1074/jbc.M109633200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hernández MP, Chadli A, Toft DO |عنوان=HSP40 binding is the first step in the HSP90 chaperoning pathway for the progesterone receptor. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 14 |صفحات= 11873–81 |سنة= 2002 |pmid= 11809754 |doi= 10.1074/jbc.M111445200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Imai Y, Soda M, Hatakeyama S |عنوان=CHIP is associated with Parkin, a gene responsible for familial Parkinson's disease, and enhances its ubiquitin ligase activity. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=10 |العدد= 1 |صفحات= 55–67 |سنة= 2002 |pmid= 12150907 |doi=10.1016/S1097-2765(02)00583-X |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hanai R, Mashima K |عنوان=Characterization of two isoforms of a human DnaJ homologue, HSJ2. |صحيفة=Mol. Biol. Rep. |المجلد=30 |العدد= 3 |صفحات= 149–53 |سنة= 2004 |pmid= 12974469 |doi=10.1023/A:1024916223616 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lehner B, Semple JI, Brown SE |عنوان=Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region. |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 153–67 |سنة= 2004 |pmid= 14667819 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00235-0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H |عنوان=A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=6 |العدد= 2 |صفحات= 97–105 |سنة= 2004 |pmid= 14743216 |doi= 10.1038/ncb1086 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Marschang P, Brich J, Weeber EJ |عنوان=Normal development and fertility of knockout mice lacking the tumor suppressor gene LRP1b suggest functional compensation by LRP1. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2004-05_24_9/page/3782 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=24 |العدد= 9 |صفحات= 3782–93 |سنة= 2004 |pmid= 15082773 |doi=10.1128/MCB.24.9.3782-3793.2004 | pmc=387731 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rush J, Moritz A, Lee KA |عنوان=Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 94–101 |سنة= 2005 |pmid= 15592455 |doi= 10.1038/nbt1046 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hu Y, Zhou Z, Huang X |عنوان=Expression of a novel DnaJA1 alternative splicing in human testis and sperm. |صحيفة=Int. J. Androl. |المجلد=27 |العدد= 6 |صفحات= 343–9 |سنة= 2005 |pmid= 15595953 |doi= 10.1111/j.1365-2605.2004.00492.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات الصدمة الحرارية]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>عبد العزيز