https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DNAH1 DNAH1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T05:33:55Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=DNAH1&diff=2344656&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:52:58Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;DNAH1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Dynein axonemal heavy chain 1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DNAH1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;<br /> {{استشهاد ويب<br /> | عنوان = Entrez Gene: Dynein axonemal heavy chain 1<br /> | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/25981<br /> | تاريخ الوصول = 2017-11-06<br /> | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101125131514/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/25981 | تاريخ أرشيف = 25 نوفمبر 2010 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zuccarello D, Ferlin A, Cazzadore C, Pepe A, Garolla A, Moretti A, Cordeschi G, Francavilla S, Foresta C |عنوان=Mutations in dynein genes in patients affected by isolated non-syndromic asthenozoospermia |صحيفة=Hum. Reprod. |المجلد=23 |العدد=8 |صفحات=1957–62 |سنة=2008 |pmid=18492703 |doi=10.1093/humrep/den193 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lehmann M, Milev MP, Abrahamyan L, Yao XJ, Pante N, Mouland AJ |عنوان=Intracellular transport of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA and viral production are dependent on dynein motor function and late endosome positioning |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=284 |العدد=21 |صفحات=14572–85 |سنة=2009 |pmid=19286658 |pmc=2682905 |doi=10.1074/jbc.M808531200 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Skånland SS, Wälchli S, Brech A, Sandvig K |عنوان=SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=4 |العدد=6 |صفحات=e5935 |سنة=2009 |pmid=19529763 |pmc=2691479 |doi=10.1371/journal.pone.0005935 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ben Khelifa M, Coutton C, Zouari R, Karaouzène T, Rendu J, Bidart M, Yassine S, Pierre V, Delaroche J, Hennebicq S, Grunwald D, Escalier D, Pernet-Gallay K, Jouk PS, Thierry-Mieg N, Touré A, Arnoult C, Ray PF |عنوان=Mutations in DNAH1, which encodes an inner arm heavy chain dynein, lead to male infertility from multiple morphological abnormalities of the sperm flagella |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=94 |العدد=1 |صفحات=95–104 |سنة=2014 |pmid=24360805 |pmc=3882734 |doi=10.1016/j.ajhg.2013.11.017 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Imtiaz F, Allam R, Ramzan K, Al-Sayed M |عنوان=Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia |صحيفة=BMC Med. Genet. |المجلد=16 |العدد= |صفحات=14 |سنة=2015 |pmid=25927852 |pmc=4422061 |doi=10.1186/s12881-015-0162-5 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang X, Jin H, Han F, Cui Y, Chen J, Yang C, Zhu P, Wang W, Jiao G, Wang W, Hao C, Gao Z |عنوان=Homozygous DNAH1 frameshift mutation causes multiple morphological anomalies of the sperm flagella in Chinese |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=91 |العدد=2 |صفحات=313–321 |سنة=2017 |pmid=27573432 |doi=10.1111/cge.12857 |مسار=}}<br /> <br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 3}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-3}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div> عبد العزيز