https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DLX6
DLX6 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:14:06Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=DLX6&diff=2345517&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:23:09Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DLX6'''{{فاصل}} ('''Distal-less homeobox 6''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DLX6 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DLX6 distal-less homeobox 6| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1750| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K | عنوان = Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 91 | العدد = 6 | صفحات = 2250–4 |تاريخ=Apr 1994 | pmid = 7907794 | pmc = 43348 | doi =10.1073/pnas.91.6.2250 |إظهار المؤلفين=etal}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Crackower MA, Scherer SW, Rommens JM |عنوان=Characterization of the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at 7q21.3-q22.1 and analysis of a candidate gene for its expression during limb development. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=5 |العدد= 5 |صفحات= 571–9 |سنة= 1997 |pmid= 8733122 |doi=10.1093/hmg/5.5.571 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Charité J, McFadden DG, Merlo G |عنوان=Role of Dlx6 in regulation of an endothelin-1-dependent, dHAND branchial arch enhancer. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=15 |العدد= 22 |صفحات= 3039–49 |سنة= 2001 |pmid= 11711438 |doi= 10.1101/gad.931701 | pmc=312822 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Depew MJ, Lufkin T, Rubenstein JL |عنوان=Specification of jaw subdivisions by Dlx genes. |صحيفة=Science |المجلد=298 |العدد= 5592 |صفحات= 381–5 |سنة= 2002 |pmid= 12193642 |doi= 10.1126/science.1075703 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nabi R, Zhong H, Serajee FJ, Huq AH |عنوان=No association between single nucleotide polymorphisms in DLX6 and Piccolo genes at 7q21-q22 and autism. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=119 |العدد= 1 |صفحات= 98–101 |سنة= 2004 |pmid= 12707945 |doi= 10.1002/ajmg.b.10012 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Schüle B, Li HH, Fisch-Kohl C |عنوان=DLX5 and DLX6 expression is biallelic and not modulated by MeCP2 deficiency. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=81 |العدد= 3 |صفحات= 492–506 |سنة= 2007 |pmid= 17701895 |doi= 10.1086/520063 | pmc=1950824 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>
عبد العزيز