https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DLL3 DLL3 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T06:55:34Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=DLL3&diff=2347697&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:22:59Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;DLL3&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Delta like canonical Notch ligand 3&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DLL3 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid10364530&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Turnpenny PD, Bulman MP, Frayling TM, Abu-Nasra TK, Garrett C, Hattersley AT, Ellard S | عنوان = A gene for autosomal recessive spondylocostal dysostosis maps to 19q13.1-q13.3 | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 65 | العدد = 1 | صفحات = 175–82 |تاريخ=July 1999 | pmid = 10364530 | pmc = 1378088 | doi = 10.1086/302464 | مسار = }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Turnpenny PD, Bulman MP, Frayling TM |عنوان=A gene for autosomal recessive spondylocostal dysostosis maps to 19q13.1-q13.3. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1999-07_65_1/page/175 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 1 |صفحات= 175–82 |سنة= 1999 |pmid= 10364530 |doi=10.1086/302464 | pmc=1378088 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bulman MP, Kusumi K, Frayling TM |عنوان=Mutations in the human delta homologue, DLL3, cause axial skeletal defects in spondylocostal dysostosis. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=24 |العدد= 4 |صفحات= 438–41 |سنة= 2000 |pmid= 10742114 |doi= 10.1038/74307 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dunwoodie SL, Clements M, Sparrow DB |عنوان=Axial skeletal defects caused by mutation in the spondylocostal dysplasia/pudgy gene Dll3 are associated with disruption of the segmentation clock within the presomitic mesoderm. |صحيفة=Development |المجلد=129 |العدد= 7 |صفحات= 1795–806 |سنة= 2002 |pmid= 11923214 |doi= |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Turnpenny PD, Whittock N, Duncan J |عنوان=Novel mutations in DLL3, a somitogenesis gene encoding a ligand for the Notch signalling pathway, cause a consistent pattern of abnormal vertebral segmentation in spondylocostal dysostosis. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-genetics_2003-05_40_5/page/333 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 5 |صفحات= 333–9 |سنة= 2003 |pmid= 12746394 |doi=10.1136/jmg.40.5.333 | pmc=1735475 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonafé L, Giunta C, Gassner M |عنوان=A cluster of autosomal recessive spondylocostal dysostosis caused by three newly identified DLL3 mutations segregating in a small village. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=64 |العدد= 1 |صفحات= 28–35 |سنة= 2004 |pmid= 12791036 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00085.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Whittock NV, Ellard S, Duncan J |عنوان=Pseudodominant inheritance of spondylocostal dysostosis type 1 caused by two familial delta-like 3 mutations. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=66 |العدد= 1 |صفحات= 67–72 |سنة= 2005 |pmid= 15200511 |doi= 10.1111/j.0009-9163.2004.00272.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maisenbacher MK, Han JS, O&#039;brien ML |عنوان=Molecular analysis of congenital scoliosis: a candidate gene approach. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=116 |العدد= 5 |صفحات= 416–9 |سنة= 2005 |pmid= 15717203 |doi= 10.1007/s00439-005-1253-8 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Otsuki T, Ota T, Nishikawa T |عنوان=Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 117–26 |سنة= 2007 |pmid= 16303743 |doi= 10.1093/dnares/12.2.117 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 19}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-19}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div> عبد العزيز