https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DIP2A DIP2A - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:08:17Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=DIP2A&diff=2348096&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T00:48:40Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;DIP2A&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Disco interacting protein 2 homolog A&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DIP2A في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DIP2A DIP2 disco-interacting protein 2 homolog A (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=23181| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nagase T, Seki N, Ishikawa K |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=3 |العدد= 1 |صفحات= 17–24 |سنة= 1996 |pmid= 8724849 |doi=10.1093/dnares/3.1.17 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL |عنوان=Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins. |صحيفة=Brain Res. Dev. Brain Res. |المجلد=130 |العدد= 2 |صفحات= 217–30 |سنة= 2002 |pmid= 11675124 |doi=10.1016/S0165-3806(01)00239-5 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Wang Z, Tseng CP, Pong RC |عنوان=The mechanism of growth-inhibitory effect of DOC-2/DAB2 in prostate cancer. Characterization of a novel GTPase-activating protein associated with N-terminal domain of DOC-2/DAB2. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 15 |صفحات= 12622–31 |سنة= 2002 |pmid= 11812785 |doi= 10.1074/jbc.M110568200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gardiner K, Slavov D, Bechtel L, Davisson M |عنوان=Annotation of human chromosome 21 for relevance to Down syndrome: gene structure and expression analysis. |صحيفة=Genomics |المجلد=79 |العدد= 6 |صفحات= 833–43 |سنة= 2002 |pmid= 12036298 |doi= 10.1006/geno.2002.6782 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mukhopadhyay M, Pelka P, DeSousa D |عنوان=Cloning, genomic organization and expression pattern of a novel Drosophila gene, the disco-interacting protein 2 (dip2), and its murine homolog. |صحيفة=Gene |المجلد=293 |العدد= 1-2 |صفحات= 59–65 |سنة= 2002 |pmid= 12137943 |doi=10.1016/S0378-1119(02)00694-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Casadei R, Strippoli P, D&#039;Addabbo P |عنوان=mRNA 5&#039; region sequence incompleteness: a potential source of systematic errors in translation initiation codon assignment in human mRNAs. |صحيفة=Gene |المجلد=321 |العدد= |صفحات= 185–93 |سنة= 2004 |pmid= 14637006 |doi=10.1016/S0378-1119(03)00835-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Winnepenninckx B, Debacker K, Ramsay J |عنوان=CGG-repeat expansion in the DIP2B gene is associated with the fragile site FRA12A on chromosome 12q13.1. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 2 |صفحات= 221–31 |سنة= 2007 |pmid= 17236128 |doi= 10.1086/510800 | pmc=1785358 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 21}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 21]]</div> عبد العزيز