<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=DGCR6</id>
	<title>DGCR6 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=DGCR6"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=DGCR6&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T12:09:40Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=DGCR6&amp;diff=2348227&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=DGCR6&amp;diff=2348227&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T00:47:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DGCR6&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DGCR6 protein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DGCR6 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DGCR6 DiGeorge syndrome critical region gene 6| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=8214| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100126101339/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=8214 | تاريخ أرشيف = 26 يناير 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Demczuk S, Thomas G, Aurias A | عنوان = Isolation of a novel gene from the DiGeorge syndrome critical region with homology to Drosophila gdl and to human LAMC1 genes | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 5 | العدد = 5 | صفحات = 633–8 |تاريخ=Jun 1997 | pmid = 8733130 | pmc =  | doi =10.1093/hmg/5.5.633  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Edelmann L, Stankiewicz P, Spiteri E |عنوان=Two functional copies of the DGCR6 gene are present on human chromosome 22q11 due to a duplication of an ancestral locus. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 208–17 |سنة= 2001 |pmid= 11157784 |doi=   10.1101/gr.gr-1431r| pmc=311013 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Liu H, Heath SC, Sobin C |عنوان=Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 6 |صفحات= 3717–22 |سنة= 2002 |pmid= 11891283 |doi= 10.1073/pnas.042700699  | pmc=122590 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Chakravarti A |عنوان=A compelling genetic hypothesis for a complex disease: PRODH2/DGCR6 variation leads to schizophrenia susceptibility. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 8 |صفحات= 4755–6 |سنة= 2002 |pmid= 11959925 |doi= 10.1073/pnas.092158299  | pmc=122660 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK |عنوان=Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts. |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=8 |العدد=  |صفحات= 196–204 |سنة= 2002 |pmid= 12107411 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome. |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84  | pmc=545604 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Pfuhl T, Dürr M, Spurk A |عنوان=Biochemical characterisation of the proteins encoded by the DiGeorge critical region 6 (DGCR6) genes. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=117 |العدد= 1 |صفحات= 70–80 |سنة= 2005 |pmid= 15821931 |doi= 10.1007/s00439-005-1267-2 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 22}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-22}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>