https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DGCR2DGCR2 - تاريخ المراجعة2026-06-04T11:40:35Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=DGCR2&diff=2348233&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T00:47:25Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DGCR2'''{{فاصل}} ('''DiGeorge syndrome critical region gene 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DGCR2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kajiwara K, Nagasawa H, Shimizu-Nishikawa K, Ookura T, Kimura M, Sugaya E | عنوان = Cloning of SEZ-12 encoding seizure-related and membrane-bound adhesion protein | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 222 | العدد = 1 | صفحات = 144–148 | تاريخ = Jun 1996 | pmid = 8630060 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.1996.0712 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DGCR2 DiGeorge syndrome critical region gene 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9993| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wadey R, Daw S, Taylor C, Atif U, Kamath S, Halford S, O'Donnell H, Wilson D, Goodship J, Burn J | عنوان = Isolation of a gene encoding an integral membrane protein from the vicinity of a balanced translocation breakpoint associated with DiGeorge syndrome | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 4 | العدد = 6 | صفحات = 1027–1033 | تاريخ = Oct 1995 | pmid = 7655455 | doi = 10.1093/hmg/4.6.1027 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Demczuk S, Aledo R, Zucman J, Delattre O, Desmaze C, Dauphinot L, Jalbert P, Rouleau GA, Thomas G, Aurias A | عنوان = Cloning of a balanced translocation breakpoint in the DiGeorge syndrome critical region and isolation of a novel potential adhesion receptor gene in its vicinity | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 4 | العدد = 4 | صفحات = 551–558 | سنة = 1995 | pmid = 7633403 | doi = 10.1093/hmg/4.4.551 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tanaka A, Nomura N | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1 | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 3 | العدد = 1 | صفحات = 17–24 | سنة = 1996 | pmid = 8724849 | doi = 10.1093/dnares/3.1.17 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gong W, Emanuel BS, Collins J, Kim DH, Wang Z, Chen F, Zhang G, Roe B, Budarf ML | عنوان = A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11 | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 5 | العدد = 6 | صفحات = 789–800 | سنة = 1996 | pmid = 8776594 | doi = 10.1093/hmg/5.6.789 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM | عنوان = Functional proteomics mapping of a human signaling pathway | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 14 | العدد = 7 | صفحات = 1324–1332 | سنة = 2004 | pmid = 15231748 | pmc = 442148 | doi = 10.1101/gr.2334104 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I | عنوان = A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome | صحيفة = Genome Biol. | المجلد = 5 | العدد = 10 | صفحات = R84 | سنة = 2005 | pmid = 15461802 | pmc = 545604 | doi = 10.1186/gb-2004-5-10-r84 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shifman S, Levit A, Chen ML, Chen CH, Bronstein M, Weizman A, Yakir B, Navon R, Darvasi A | عنوان = A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia | صحيفة = Hum. Genet. | المجلد = 120 | العدد = 2 | صفحات = 160–170 | سنة = 2007 | pmid = 16783572 | doi = 10.1007/s00439-006-0195-0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M | عنوان = Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks | صحيفة = Cell | المجلد = 127 | العدد = 3 | صفحات = 635–648 | سنة = 2006 | pmid = 17081983 | doi = 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 22}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]</div>عبد العزيز