https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DCP1A
DCP1A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:40:59Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=DCP1A&diff=2344653&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T00:41:23Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DCP1A'''{{فاصل}} ('''Decapping mRNA 1A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DCP1A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez" /><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DCP1A DCP1 decapping enzyme homolog A (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55802| تاريخ الوصول =|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bai RY, Koester C, Ouyang T |عنوان=SMIF, a Smad4-interacting protein that functions as a co-activator in TGFbeta signalling. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=4 |العدد= 3 |صفحات= 181–90 |سنة= 2002 |pmid= 11836524 |doi= 10.1038/ncb753 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Callebaut I |عنوان=An EVH1/WH1 domain as a key actor in TGFbeta signalling. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=519 |العدد= 1-3 |صفحات= 178–80 |سنة= 2002 |pmid= 12023040 |doi=10.1016/S0014-5793(02)02751-5 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lykke-Andersen J |عنوان=Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay. |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=22 |العدد= 23 |صفحات= 8114–21 |سنة= 2003 |pmid= 12417715 |doi= 10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002| pmc=134073 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2002PNAS...9916899M}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T |عنوان=The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci. |صحيفة=RNA |المجلد=8 |العدد= 12 |صفحات= 1489–501 |سنة= 2003 |pmid= 12515382 |doi= 10.1017/S1355838202021726| pmc=1370355 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Leonard D, Ajuh P, Lamond AI, Legerski RJ |عنوان=hLodestar/HuF2 interacts with CDC5L and is involved in pre-mRNA splicing. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=308 |العدد= 4 |صفحات= 793–801 |سنة= 2003 |pmid= 12927788 |doi=10.1016/S0006-291X(03)01486-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A protein interaction framework for human mRNA degradation. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004 | pmc=442147}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101 | pmc=514446 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2004PNAS..10112130B}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liu J, Valencia-Sanchez MA, Hannon GJ, Parker R |عنوان=MicroRNA-dependent localization of targeted mRNAs to mammalian P-bodies. |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=7 |العدد= 7 |صفحات= 719–23 |سنة= 2005 |pmid= 15937477 |doi= 10.1038/ncb1274 | pmc=1855297}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2005Natur.437.1173R}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fenger-Grøn M, Fillman C, Norrild B, Lykke-Andersen J |عنوان=Multiple processing body factors and the ARE binding protein TTP activate mRNA decapping. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=20 |العدد= 6 |صفحات= 905–15 |سنة= 2006 |pmid= 16364915 |doi= 10.1016/j.molcel.2005.10.031}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
<br />
{{تعديل ما بعد النسخ}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز