https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=DCDC2
DCDC2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:48:41Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=DCDC2&diff=2345291&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:22:16Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''DCDC2'''{{فاصل}} ('''Doublecortin domain containing 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] DCDC2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10601354">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Van Den Eynde BJ, Gaugler B, Probst-Kepper M, Michaux L, Devuyst O, Lorge F, Weynants P, Boon T | عنوان = A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription | صحيفة = J Exp Med | المجلد = 190 | العدد = 12 | صفحات = 1793–800 |تاريخ=Jan 2000 | pmid = 10601354 | pmc = 2195717 | doi =10.1084/jem.190.12.1793 }}</ref><ref name="pmid10574461">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O | عنوان = Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain | صحيفة = DNA Res | المجلد = 6 | العدد = 5 | صفحات = 329–36 |تاريخ=Jan 2000 | pmid = 10574461 | pmc = | doi =10.1093/dnares/6.5.329 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=51473| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Meng H, Smith SD, Hager K |عنوان=DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 47 |صفحات= 17053–8 |سنة= 2006 |pmid= 16278297 |doi= 10.1073/pnas.0508591102 | pmc=1278934 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Schumacher J, Anthoni H, Dahdouh F |عنوان=Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2006-01_78_1/page/52 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=78 |العدد= 1 |صفحات= 52–62 |سنة= 2006 |pmid= 16385449 |doi= 10.1086/498992 | pmc=1380223 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Brkanac Z, Chapman NH, Matsushita MM |عنوان=Evaluation of candidate genes for DYX1 and DYX2 in families with dyslexia. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=144 |العدد= 4 |صفحات= 556–60 |سنة= 2007 |pmid= 17450541 |doi= 10.1002/ajmg.b.30471 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:أبحاث متعلقة بعسر القراءة]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز