https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=Cochlin Cochlin - تاريخ المراجعة 2026-06-04T02:54:30Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=Cochlin&diff=2346726&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:21:53Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;Cochlin&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Cochlin&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] Cochlin في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: COCH coagulation factor C homolog, cochlin (Limulus polyphemus)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=1690| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306100219/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=1690 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid9806553&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Robertson NG, Lu L, Heller S, Merchant SN, Eavey RD, McKenna M, ((Nadol JB Jr)), Miyamoto RT, ((Linthicum FH Jr)), Lubianca Neto JF, Hudspeth AJ, Seidman CE, Morton CC, Seidman JG | عنوان = Mutations in a novel cochlear gene cause DFNA9, a human nonsyndromic deafness with vestibular dysfunction | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 20 | العدد = 3 | صفحات = 299–303 |تاريخ=Nov 1998 | pmid = 9806553 | pmc = | doi = 10.1038/3118 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Khetarpal U, Schuknecht HF, Gacek RR, Holmes LB |عنوان=Autosomal dominant sensorineural hearing loss. Pedigrees, audiologic findings, and temporal bone findings in two kindreds. |صحيفة=Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. |المجلد=117 |العدد= 9 |صفحات= 1032–42 |سنة= 1991 |pmid= 1910721 |doi= 10.1001/archotol.1991.01870210104022}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA |عنوان=Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening. |صحيفة=Genomics |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 42–50 |سنة= 1995 |pmid= 7829101 |doi= 10.1006/geno.1994.1457 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Khetarpal U |عنوان=Autosomal dominant sensorineural hearing loss. Further temporal bone findings. |صحيفة=Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. |المجلد=119 |العدد= 1 |صفحات= 106–8 |سنة= 1993 |pmid= 8417734 |doi= 10.1001/archotol.1993.01880130108016}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Manolis EN, Yandavi N, Nadol JB |عنوان=A gene for non-syndromic autosomal dominant progressive postlingual sensorineural hearing loss maps to chromosome 14q12-13. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=5 |العدد= 7 |صفحات= 1047–50 |سنة= 1997 |pmid= 8817345 |doi=10.1093/hmg/5.7.1047 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robertson NG, Skvorak AB, Yin Y |عنوان=Mapping and characterization of a novel cochlear gene in human and in mouse: a positional candidate gene for a deafness disorder, DFNA9. |صحيفة=Genomics |المجلد=46 |العدد= 3 |صفحات= 345–54 |سنة= 1998 |pmid= 9441737 |doi= 10.1006/geno.1997.5067 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=de Kok YJ, Bom SJ, Brunt TM |عنوان=A Pro51Ser mutation in the COCH gene is associated with late onset autosomal dominant progressive sensorineural hearing loss with vestibular defects. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 2 |صفحات= 361–6 |سنة= 1999 |pmid= 9931344 |doi=10.1093/hmg/8.2.361 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fransen E, Verstreken M, Verhagen WI |عنوان=High prevalence of symptoms of Menière&#039;s disease in three families with a mutation in the COCH gene. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 8 |صفحات= 1425–9 |سنة= 1999 |pmid= 10400989 |doi=10.1093/hmg/8.8.1425 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kamarinos M, McGill J, Lynch M, Dahl H |عنوان=Identification of a novel COCH mutation, I109N, highlights the similar clinical features observed in DFNA9 families. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=17 |العدد= 4 |صفحات= 351 |سنة= 2001 |pmid= 11295836 |doi= 10.1002/humu.37 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Boulassel MR, Tomasi JP, Deggouj N, Gersdorff M |عنوان=COCH5B2 is a target antigen of anti-inner ear antibodies in autoimmune inner ear diseases. | مسار=https://archive.org/details/sim_otology-neurotology_2001-09_22_5/page/614 |صحيفة=Otol. Neurotol. |المجلد=22 |العدد= 5 |صفحات= 614–8 |سنة= 2001 |pmid= 11568667 |doi=10.1097/00129492-200109000-00009 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liepinsh E, Trexler M, Kaikkonen A |عنوان=NMR structure of the LCCL domain and implications for DFNA9 deafness disorder. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=20 |العدد= 19 |صفحات= 5347–53 |سنة= 2001 |pmid= 11574466 |doi= 10.1093/emboj/20.19.5347 | pmc=125649 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robertson NG, Resendes BL, Lin JS |عنوان=Inner ear localization of mRNA and protein products of COCH, mutated in the sensorineural deafness and vestibular disorder, DFNA9. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 22 |صفحات= 2493–500 |سنة= 2002 |pmid= 11709536 |doi=10.1093/hmg/10.22.2493 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robertson NG, Hamaker SA, Patriub V |عنوان=Subcellular localisation, secretion, and post-translational processing of normal cochlin, and of mutants causing the sensorineural deafness and vestibular disorder, DFNA9. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-genetics_2003-07_40_7/page/479 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 7 |صفحات= 479–86 |سنة= 2003 |pmid= 12843317 |doi=10.1136/jmg.40.7.479 | pmc=1735525 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Grabski R, Szul T, Sasaki T |عنوان=Mutations in COCH that result in non-syndromic autosomal dominant deafness (DFNA9) affect matrix deposition of cochlin. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=113 |العدد= 5 |صفحات= 406–16 |سنة= 2003 |pmid= 12928864 |doi= 10.1007/s00439-003-0992-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003 | pmc=403697 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lemaire FX, Feenstra L, Huygen PL |عنوان=Progressive late-onset sensorineural hearing loss and vestibular impairment with vertigo (DFNA9/COCH): longitudinal analyses in a belgian family. |صحيفة=Otol. Neurotol. |المجلد=24 |العدد= 5 |صفحات= 743–8 |سنة= 2004 |pmid= 14501450 |doi=10.1097/00129492-200309000-00009 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Usami S, Takahashi K, Yuge I |عنوان=Mutations in the COCH gene are a frequent cause of autosomal dominant progressive cochleo-vestibular dysfunction, but not of Ménière&#039;s disease. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=11 |العدد= 10 |صفحات= 744–8 |سنة= 2004 |pmid= 14512963 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201043 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Anderson NL, Polanski M, Pieper R |عنوان=The human plasma proteome: a nonredundant list developed by combination of four separate sources. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=3 |العدد= 4 |صفحات= 311–26 |سنة= 2004 |pmid= 14718574 |doi= 10.1074/mcp.M300127-MCP200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 14}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-14}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:بروتينات نسيج خارج الخلية]]<br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div> عبد العزيز